Kategorija

Popularni Postovi

1 Bronhitis
Poboljšanje imuniteta narodnih lijekova u djece - recepti i savjeti imunolog
2 Prevencija
Hladno liječenje
3 Upala grla
Je li moguće nositi hladno i antritisovo ulje?
Image
Glavni // Rinitis

Što je difuzni pneumoskleroza


Jedna od najčešćih bolesti kod ljudi su bolesti dišnog sustava. I virusne i bakterijske infekcije najčešće zahvaćaju nos, respiratorni trakt, bronhije i pluća. Sinusitis, traheitis, bronhitis, pa čak i upala pluća smatraju se vrlo uobičajenim. Malo ljudi zna da ove bolesti mogu dovesti do teških oštećenja pluća.

Difuzni pneumokleroza je bolest karakterizirana proliferacijom vezivnog tkiva u plućima, koje zamjenjuje plućno tkivo. Istovremeno je poremećen proces izmjene plina, bronhije se deformiraju, pluća postaju gušća, skupljaju se i prestaju normalno funkcionirati. Za razliku od lokalne, difuzna plućna fibroza širi se na cijelo tijelo. Osobe bilo koje dobi su bolesne, češće muškarci.

Uzroci bolesti

U pravilu, izazvati pojavu patološkog procesa bolesti dišnog sustava.

Osim toga, razlozi mogu biti

  • Ozljeda prsnog koša;
  • udisanje para otrovnih tvari;
  • strano tijelo zaglavljeno u bronhima;
  • izloženost;
  • zatajenje srca;
  • refluksni ezofagitis;
  • tuberkuloze;
  • sifilis;
  • alkoholizam;
  • pušenje.

Manifestacija bolesti

S daljnjim razvojem bolesti zbog kisikovog izgladnjivanja pojavljuje se cijanoza kože. Pri disanju se čuju hripanje i zviždanje. Porazom gornjih dijelova pluća nastaje simptom poput "Hipokratovih prstiju": oticanje prstiju, zadebljanje noktiju. Kada su donji režnjevi pluća uključeni u proces, možete čuti karakteristične oštre zvukove kada udišete. Sadašnji i opći nespecifični znakovi:

  • umor;
  • vrtoglavica;
  • slabost;
  • smanjenje težine.

Dijagnostičke metode

Glavna metoda za dijagnosticiranje pneumokleroze je radiografija. Promjene u plućima, zamračenje, ožiljci, nepravilnosti jasno se vide na rendgenskim zrakama. Da biste dobili detaljniju sliku ponekad koristite metodu kompjutorske tomografije. Osim toga, spirografija i pneumotahografija provode se radi proučavanja vanjskog disanja.

Liječenje difuzne pneumokleroze


Terapijske mjere u ovoj dijagnozi usmjerene su na zaustavljanje proliferacije vezivnog tkiva i uklanjanje uzroka koji su doveli do bolesti. Ali prije svega, pacijent mora odustati od loših navika i pridržavati se zdravog načina života.

Imenovanja lijekova su strogo individualna, koriste sljedeće lijekove:

  • Bronhospazmolitički lijekovi - olakšavaju disanje i uklanjaju kratak dah;
  • srčani glikozidi - s problemima cirkulacije krvi;
  • glukokortikoidi - za ublažavanje alergijskih manifestacija;
  • protuupalna i antibakterijska sredstva - za bronhitis i upalu pluća;
  • vitamini - poboljšati cjelokupno stanje i povećati otpornost tijela.

Uz terapiju lijekovima, dobar učinak osigurava i terapija kisikom - terapija kisikom, koja povećava cirkulaciju krvi i zasićuje tkivo kisikom. Korisna fizioterapija, masaža, tjelovježba, osobito plivanje. Korištenje matičnih stanica u liječenju plućne fibroze ima dobre izglede.

Liječenje narodnih lijekova

Pozitivni rezultati dobiveni su receptima alternativne medicine. Nekoliko savjeta tradicionalnih iscjelitelja:

  • Za uklanjanje stagnacije u plućima ujutro korisno je koristiti grožđice i suhe marelice, noću ispunjene vodom;
  • trebate jesti što više repe, bogatu vitaminima i mineralima;
  • dobro ovaj recept pomaže: kuhati luk u mlijeku i uzeti žlica svaka 2 sata;
  • 200 dana koprive inzistirati tjedan za 500 g votke, piti čajnu žličicu dva puta dnevno.

Metode prevencije

Primarne mjere uključuju:

  • Odustajanje od loših navika;
  • pravilnu prehranu;
  • postupci očvršćavanja.

Također je potrebno pratiti čistoću udahnutog zraka, kako bi se izbjegla prašna mjesta, rad u opasnim uvjetima i izloženost zračenju. Morate biti pažljivi prema svom zdravlju i liječiti sve bolesti dišnog sustava koje nastaju do kraja.
Patološko oštećenje pluća je nepovratno.
Sekundarne mjere uključuju redovito praćenje. Preporučljivo je jednom godišnje provoditi rendgenski pregled. Na prve znakove bolesti - otežano disanje, kašalj - trebate kontaktirati stručnjaka. Plućna bolest liječi pulmologa. Mjere poduzete na vrijeme omogućuju usporavanje patološkog procesa i značajno poboljšanje kvalitete života.

Difuzni pneumokleroza

Difuzni pneumokleroza je sekundarna promjena u plućnom parenhimu, koju karakterizira zbijanje zbog razvoja vezivnog tkiva i značajno smanjenje respiratorne površine jednog ili oba pluća. Difuzni pneumokleroza je praćena teškim poremećajima ventilacije i respiratornim zatajenjem: otežano disanje, bol u prsima, kašalj, cijanotična boja kože, umor. Dijagnoza uključuje radiografiju i tomografiju pluća, kao i proučavanje respiratorne funkcije. Terapija difuzne pneumokleroze sastoji se od lijeka (glukokortikoidi, bronhodilatatori, srčani glikozidi) i ne-lijekovne podrške (terapija kisikom, masaža, vježbanje).

Difuzni pneumokleroza

Difuzni pneumokleroza je posljedica različitih patoloških procesa koji rezultiraju rastom elemenata vezivnog tkiva u plućima, istiskivanjem normalnog funkcioniranja plućnog tkiva i poremećenom izmjenom plina. U strukturi pneumoskleroze difuzna i fokalna forma nalaze se u približno jednakim udjelima. Međutim, ako fokalni pneumokleroza ne uzrokuje klinički značajnu disfunkciju pluća, difuzna može dovesti do razvoja arterijske hipoksemije, kronične respiratorne insuficijencije, plućnog srca i drugih komplikacija koje onemogućavaju pojavu. Najvažniji zadatak pulmologije je suzbijanje napredovanja patoloških procesa u plućima, sprečavanje invaliditeta i opipljivo poboljšanje kvalitete života bolesnika s difuznom plućnom fibrozom.

razlozi

Ovisno o uzročno značajnom faktoru razlikuju se sljedeći tipovi difuznog pneumoskleroze: infektivni (nespecifični, specifični i posttraumatski), toksični, pneumokoniotski, alergijski (egzogeni i endogeni), displastični, distrofični i kardiovaskularni. Razmotrite glavne razloge za svaki od oblika:

  • Nespecifična infekcija. Pojava nespecifične infektivne difuzne pneumokleroze povezana je s kroničnim upalnim bolestima: upala pluća (bakterijska, aspiracijska, apscesna), bronhiektazija, itd. Sekundarna upala može biti posljedica ulaska stranih tijela u bronhije, ozljeda pluća praćenih masivnim hemopneumotoraksom, infarktom, infarktom i ozljedama pluća.
  • Specifična infekcija. Specifični difuzni pneumoskleroza može nastati kao posljedica dugotrajne tekuće gljivične pneumonije, sifilisa, parazitskih invazija (amebijaza, plućna ehinokokoza, toksoplazmoza itd.). U nizu specifičnih infektivnih čimbenika, tuberkuloza ima posebnu ulogu. U ovom slučaju, difuzni pneumokleroza se obično razvija u ishodu diseminirane plućne tuberkuloze, a neučinkovito liječenje ili dodavanje kroničnog nespecifičnog bronhitisa pridonosi njegovoj progresiji.
  • Otrovno oštećenje. Toksični difuzni pneumokleroza može biti uzrokovana izlaganjem borbenim plinovima, industrijskim zagađivačima, visokim koncentracijama kisika i ozona, smog, dimom cigareta. Ono što je važno nije samo prisutnost otrovnih tvari u udisajućem zraku i njihova izloženost, već i individualna osjetljivost. Porijeklo pneumokoniotskog oblika bolesti usko je povezano s profesionalnim plućnim lezijama (pneumokonioza), kao što su silikoza, talcoza, azbestoza, berilioza, itd.
  • Alergijske i imunološke reakcije. Temelj difuznog alveolarnog pneumoskleroze je najčešće alergijski alergijski alveolitis. Egzogena geneza alveolitisa javlja se kod uzimanja određenih lijekova (nitrofurani, sulfonamidi, metotreksat, itd.), Inhalacija gljivičnih spora. Razvoj endogenog alveolitisa može biti posljedica patologija kao što su Hammen-Richov sindrom, plućna hemosideroza, intersticijska pneumonija, Goodpasture sindrom, kolagenoza, Beckova sarkoidoza, Wegenerova granulomatoza itd.
  • Nerazvijena idistrofija plućnog tkiva. Displastični difuzni pneumoskleroza obično se javlja u bolesnika s plućnim razvojnim defektima (cistična hipoplazija), kao i kod enzimopatija (cistična fibroza, prirođeni nedostatak alfa-1-antitripsina). Distrofni procesi u plućima mogu biti posljedica zračnog pneumonitisa ili amiloidoze.
  • Bolesti srca i krvnih žila. Difuzni pneumokleroza kardiovaskularne geneze karakteristična je za prirođene i stečene srčane mane praćene plućnom hipertenzijom; angiitis koji se javlja s limfostazom, kao i plućna embolija.

patogeneza

Kada difuzni pneumokleroza pluća postane bezzračna, zbijena i smanjena u volumenu. Njihova normalna struktura je izgubljena, alveolarni parenhim zamijenjen kolagenskim vlaknima na velikom području. Područja plućne fibroze često se izmjenjuju s područjima emfizema. Sklerotične promjene u stijenkama bronha narušavaju njihovu elastičnost i sekretornu funkciju žlijezda, što pridonosi razvoju i održavanju upalnog procesa. Posljedica sklerotičnih procesa u žilama pluća je hipertenzija plućne cirkulacije. Krutost pluća dovodi do značajnog smanjenja plućne ventilacije i perfuzije, razvoja arterijske hipoksemije.

klasifikacija

Pneumoskleroza se obično klasificira na temelju etioloških, patogenetskih i patoloških kriterija. S obzirom na patogenetsku vezu razlikovati difuzni pneumokleroza:

  • upalni (postpneumonični, bronhiektatični, bronhogeni, bronhiolarni, pleurogeni)
  • atelektatski (kao ishod opstruktivne atelektaze pluća sa stranim tijelima bronhija i bronhogenih tumora, sindrom srednjeg režnja)
  • limfogene (kao posljedica limfopletora kardiogene ili plućne geneze)
  • imunološki (s difuznim alveolitisom)

Patološka klasifikacija difuznog pneumoskleroze uključuje sljedeće vrste difuzije: difuzni alveolarni (pneumofibroza), retikularni limfogeni i miofibroza arteriola i bronhiola. Pneumoskleroza se može pojaviti kod oštećene ili restriktivne ventilacijske funkcije; uz prisutnost ili odsutnost plućne hipertenzije, s jednostranom ili bilateralnom lezijom pluća.

Simptomi difuznog pneumoskleroze

Početni stupnjevi difuznog pneumoskleroze javljaju se bez simptoma. Dispnea se prvi put javlja samo u uvjetima fizičkog napora, suhih kašlja, obično ujutro. Nakon toga, dispneja napreduje i određuje se već u mirovanju, kašalj postaje tvrdoglav, trajan, otežan prisilnim disanjem. U zaraznim procesima može se pojaviti klinički gnojni bronhitis.

Bolesnici su primijetili bol u prsima, žale se na gubitak težine, vrtoglavicu, umor i bezrazložnu slabost. Zbog arterijske hipoksemije, koža dobiva cijanotnu nijansu, a kao posljedica kronične respiratorne insuficijencije formiraju se „hipokratovi prsti“ (simptom „bubanjnih štapića“). Teška deformacija prsnog koša, povlačenje interkostalnih prostora, pomicanje medijastinuma u smjeru lezije ukazuju na razvoj ciroze pluća.

Dugi tijek ili egzacerbacije temeljne bolesti pridonose progresiji difuzne plućne fibroze, a potonje čini tešku patologiju. Što je veći volumen nefunkcionalnog plućnog tkiva, to je teža manifestacija pneumokleroze.

dijagnostika

Od najveće važnosti u dijagnostici difuznog pneumokleroze su rezultati rendgenskih, funkcionalnih i morfoloških istraživanja pluća. Međutim, već pri primarnoj konzultaciji pulmologa mogu se identificirati rizični faktori za sklerotične promjene u plućima (KOPB, profesionalni rizici, kolagenoza, itd.), Kao i karakteristični znakovi respiratornog zatajenja (kratkog daha, deformacija prstiju u obliku kluba, cijanoza). Informacije o auskultaciji (teško disanje, suho ili fino hripanje) nisu vrlo informativne.

Podaci rendgenskog ili CT snimanja pluća su varijabilni; oni odražavaju sliku osnovne bolesti, dopunjene stvarnim znakovima difuznog pneumoskleroze: smanjenje veličine pluća, deformacija plućnog uzorka, emfizem, a ponekad i promjene u tipu "staničnog pluća". Detaljan prirodu promjena u bronhija i krvnih žila, kao i razjasniti stupanj njihove prevalencije omogućuje bronhografije i angiopulmonografije. Prema ventilaciji scintigrafija pluća određuje se kršenjem ventilacijsko-perfuzijskih odnosa.

Metode proučavanja respiratorne funkcije (spirometrija, pneumotahografija, pletizmografija) određuju smanjenje VAL, Tiffno indeksa, kršenje bronhijalne prohodnosti. U teško dijagnosticiranim slučajevima, bronhoskopija s transbronhijalnom biopsijom pluća je od presudne važnosti. Za razlikovanje difuzne pneumokleroze od drugih simptomatskih bronhopulmonalnih bolesti (astme, kroničnog bronhitisa), zatajenja srca, sistemskog vaskulitisa pomaže morfološko istraživanje biopsije.

Liječenje difuzne pneumokleroze

Terapija difuzne pneumokleroze počinje razjašnjavanjem prirode primarne bolesti, uzrokujući progresivne promjene u plućima, maksimalnu eliminaciju ili slabljenje djelovanja egzogenih čimbenika (alergijski, toksični, itd.). Kod pogoršanja infektivnih i upalnih procesa u plućima provodi se antimikrobna, mukolitička i ekspektorantna terapija, bronhoalveolarno ispiranje, inhalacija. U slučaju dispneje propisuju se bronhodilatatori.

U nedostatku specifičnog liječenja difuzne pneumokleroze, pokazalo se da bolesnici uzimaju male doze glukokortikosteroida i penicilamina u kombinaciji s angioprotektorima, vitaminima B6 i E. U slučaju zatajenja srca propisani su srčani glukozidi i pripravci kalija. Uz terapiju lijekovima koriste se i metode fizioterapije (ultrazvuk, UHF, dijatermija na prsima), terapija kisikom. Pacijentima se preporučuju vježbe disanja, tjelovježba, masaža prsa.

Prognoza i prevencija

U ovom stadiju, oporavak od difuzne pneumokleroze je nemoguć, a morfološke promjene koje se javljaju u plućima su nepovratne. Sve terapijsko-profilaktičke mjere mogu samo usporiti progresiju sklerotičnih promjena, doprinijeti postizanju prihvatljive kvalitete života i produžiti aktivnost za 10-15 godina. Ishod difuznog pneumoskleroze ovisi o ozbiljnosti osnovne bolesti i brzini progresije sklerotičnih promjena u plućima. Nepovoljan prognostički znak je stvaranje plućnog srca. Smrt bolesnika često se javlja zbog pristupa bakterijske infekcije, pneumomikoze i tuberkuloze.

Da bi se spriječio difuzni pneumoskleroza, preporučuje se isključiti kontakt s pneumotoksičnim tvarima i alergenskim čimbenicima, pravodobno i racionalno liječenje plućnih infekcija i neinfektivnih lezija pluća, pridržavati se pravila sigurnosti proizvodnje, a lijekove treba primjenjivati ​​s oprezom.

Difuzni pneumokleroza - što je to, kako i što se liječi?

Difuzni pneumokleroza je patološki proces s difuznom prirodom lezije (režnja, jedno, dva pluća). Karakterizira ga zamjena plućnog tkiva grubim vezivnim tkivom, čime se smanjuje dišna površina pluća, što sprječava odgovarajuću izmjenu plina. Pluća gube zračnost, zbijaju se i smanjuju. Bolest je osjetljivija na mušku populaciju.

razlozi

  • Zarazne i gljivične bolesti praćene upalom plućnog tkiva i pleure (upala pluća, upala pleure, tuberkuloza, mikoza).
  • Rane i ozljede prsa.
  • Kronične opstruktivne bolesti koje uzrokuju emfizem ili kronični bronhitis.
  • Alveolitis - upala alveola (plućni mjehurići).
  • Granulomatozna lezija stijenke plućnih kapilara.
  • Aspiracija sadržaja želuca (ostaci hrane, želučani sok). Nastaje opsežna opeklina plućnog tkiva s klorovodičnom kiselinom.
  • Kardiovaskularne bolesti koje mogu dovesti do stagnacije krvi u plućima (defekti mitralne valvule).
  • Pneumokonioza je skupina profesionalnih bolesti uzrokovanih udisanjem industrijske prašine, plinova, kemikalija.
  • Ateroskleroza plućnih arterija.

Znakovi

Popis simptoma tipičnih za difuzni pneumoskleroza:

  • Dispneja, koja je na početku bolesti poremećena samo tijekom vježbanja, ali kako proces napreduje, može se promatrati u mirovanju. Dispneja izražena tijekom inspiracije.
  • Suhi kašalj ne donosi olakšanje.
  • Bol u grudima.
  • Opća slabost, umor, vrtoglavica.
  • Cijanoza (cijanoza) kože.
  • Promjene u distalnim (noktima) falangama, koje se zgusnu i poprimaju oblik "bubnjastih štapića", a noktiju nalikuju "naočalama". To je posljedica smanjene mikrocirkulacije u području kreveta nokta zbog hipoksije (nedostatka kisika).

dijagnostika

Rendgenska slika pokazuje difuzni pneumosklerozu.

  • Podaci o inspekciji.
  • Perkusije (tapkanje) prsnog koša, koje mogu otkriti područja tupog zvuka iznad pluća. Iznad površine pluća obično se čuje jasan plućni zvuk.
  • Auskultacija (slušanje) preko zbijenog područja pluća pokazat će da će disanje biti drastično oslabljeno, mogu postojati suha ili vlažna hranidba.
  • Rendgenska metoda istraživanja frontalnih i lateralnih projekcija. Pomaže u procjeni opsega difuznog pneumoskleroze. Sjene korijena promjene pluća - poboljšanje njihovog uzorka. Pulmonarno crtanje je poboljšano i deformirano. Što je patološki proces svjetliji, to su jasnije vidljive grube sjene niti vezivnog tkiva koje se protežu od korijena pluća. Također možete vidjeti malu mrežicu mreže - "saće pluća".
  • Kompjutorizirana tomografija - ciljano proučavanje modificiranog dijela bronha ili pluća.
  • Bronhografija, angiopulmonografija - identificirati opseg oštećenja bronhija i plućnih žila.
  • Scintigrafija ventilacije.

Pokazuje stupanj povrede odnosa ventilacije-perfuzije.

  • Ispitivanje respiratorne funkcije:
  • spirography
  • pneumotahograf
  • pletizmografijom

Omogućuje procjenu vitalnog kapaciteta pluća, Tiffno indeksa (procjena prohodnosti bronhija), tonus malih krvnih žila i stupanj protoka krvi u njima.

  • Bronhoskopija i transbronhijalna biopsija pluća.

Pomoć u dijagnostički teškim slučajevima.

  • Proučavanje morfologije plućne biopsije.

Izvodi se u svrhu diferencijalne dijagnoze kod bolesti poput: bronhijalne astme, kroničnog bronhitisa, zatajenja srca, sistemskog vaskulitisa.

Kako liječiti

Liječenje difuzne plućne plućne fibroze treba započeti s:

  • Zbrinjavanje vanjskih štetnih čimbenika (pušenje, profesionalne opasnosti).
  • Liječenje osnovne bolesti koja je uzrokovala bolest.

U slučaju trajnog upalnog procesa liječe se protuupalni, antimikrobni, ekspektorantni, mukolitični (stanjivanje sputuma), bronhodilatatorni lijekovi.

  • Bronhoalveolarno ispiranje - terapijska bronhoskopija, kako bi se poboljšala prohodnost bronhijalnog stabla.
  • Srčani glikozidi i kalijevi lijekovi - za zatajenje srca.
  • Glukokortikoidi - za alergijske čimbenike.
  • Terapijske vježbe disanja.
  • Masaža prsa.
  • Kisik terapija.
  • Matične stanice kao inovacija u liječenju. Metoda dovodi do obnove strukture plućnog tkiva.
  • Kirurgija - uklanjanje dijela zahvaćenog organa.
  • Transplantacija pluća - s velikim difuznim promjenama.

pogled

Umjereni oblik bolesti se može liječiti, u većini slučajeva postoji pozitivan trend, ako se otkrije na vrijeme.

Mnogo je gora kada se otkrije bilateralni difuzni pneumokleroza. U ovom slučaju pomoći će samo transplantacija pluća. Također je otežana difuzna intersticijska pneumokleroza, koja namjerno utječe na zidove alveola i normalno vezivno tkivo pluća.

Još jedna značajna posljedica je razvoj "plućnog srca". Pacijenti umiru od dodatka sekundarne bakterijske infekcije, srčanog i respiratornog zatajenja. Ishod ovisi o mnogim čimbenicima: dobi, težini osnovne bolesti, rezervnom kapacitetu tijela, pravilnom liječenju od pacijenta.

Značajke difuzne plućne fibroze: dijagnostika i liječenje

Difuzni pneumokleroza pluća je strukturna promjena u organu u kojem dolazi do zamjene zdravog tkiva (parenhima) vezivnim tkivom. Bolest je sekundarna i razvija se nakon patnji ili upala, infekcija. Utječe se na cijelo pluća, patologija je jednostrana, rjeđe bilateralna.

Uzroci difuznog pneumoskleroze

Primarni uzroci razvoja difuzne pneumokleroze su prethodne bolesti:

  • upalni procesi respiratornog trakta infektivne etiologije - sinusitis, traheitis, bronhitis;
  • pneumonija - upala pluća;
  • bronhiektazije - gnojenje bronha, što ih čini inferiornim;
  • mikoza - gljivična infekcija organa;
  • upala pluća - upala ploča koje prekrivaju pluća;
  • tuberkuloza, sifilis;
  • sarkoidoza je sustavna bolest s formiranjem granuloma u parenhimu;
  • ozljede prsnog koša i plućnog tkiva.

Patologija se može razviti zbog neadekvatnog liječenja navedenih bolesti. Faktor koji doprinosi je kršenje hemodinamike u plućnoj cirkulaciji - promjena brzine protoka krvi, tlaka u krvnim žilama, transkapilarni metabolizam, jednakost protoka krvi.

  • napredna dob;
  • bolesnika s vaskularnim i srčanim bolestima;
  • osobe u riziku od razvoja plućnih bolesti (silikoza) - rudari, metalurzi, rudari.

Nasljedni faktor također igra ulogu u pojavi bolesti.

Mehanizam razvoja bolesti

Procesi zamjene normalnog parenhima vezivnim tkivom - pneumofibroze - počinju se razvijati s produljenom izloženošću negativnim čimbenicima. To uključuje:

  • upalne reakcije;
  • infekcije;
  • kemijska sredstva, strana tijela;
  • alergeni.

Postupno u plućima počinju dominirati distrofične promjene. Elastičnost organa je poremećena, parenhim sam kompaktira fibrozom (proliferacija veznih vlakana). Pluća se deformiraju: mijenjaju konture, smanjuju se, smanjuju.

Takve strukturne promjene i skleroza neizbježno dovode do kršenja glavne funkcije pluća - razmjene plina. Krv nije potpuno zasićena kisikom, a ugljični dioksid se ne emitira iz pluća. Kapilare pluća ne dopuštaju prolazak krvi, a zidovi alveola sprječavaju difuziju plinova. Kao rezultat toga, pacijent razvija kroničnu respiratornu insuficijenciju.

Klasifikacija bolesti

Difuzni pneumokleroza je klasificirana na nekoliko načina.

Ovisno o uzroku razvoja, to se događa:

  • infektivno - produljeno izlaganje patogenim mikroorganizmima;
  • alergijski - učinci endogenih i egzogenih alergijskih sredstava;
  • otrov - izloženost otrovnim tvarima organskog i anorganskog podrijetla;
  • displazija - nenormalan razvoj organa (kongenitalni ili nasljedni faktor);
  • pneumokoniotski - taloženje u plućima industrijske prašine i kemijskih spojeva;
  • kardiovaskularno - povezano s oštećenjem kardiovaskularne aktivnosti.

Ovisno o morfološkim promjenama u plućima:

  • difuzna alveolarna - progresivna lezija alveola (strukturna jedinica pluća);
  • retikularna limfogena - nakupljanje limfe u krvnim žilama;
  • miofibroza bronhiola i arteriola - degenerativne promjene glatkih mišića.

Klinička slika difuznog pneumoskleroze

Početne faze bolesti su gotovo asimptomatske. Prvi znak funkcionalnih promjena u plućima je kratkoća daha. Ona se očituje nepropisno i vidljiva je samo s teškim ili umjerenim fizičkim naporom. Stoga osoba ne obraća pozornost na ovaj znak.

Drugi važan simptom je suhi kašalj ujutro nakon spavanja. Osobitu zabrinutost, on ne isporučuje, a tijekom dana prolazi bez traga. Isto tako, ljudi ne pridaju važnost.

S vremenom se ti znakovi povećavaju. Dispnea se javlja sa smirenim hodanjem i laganim fizičkim naporom, a kašalj postaje stalni pratilac.

Zbog respiratornog zatajenja, zbog nedostatka trovanja kisikom i ugljičnim dioksidom, pacijenti razvijaju sljedeće simptome:

  • umor, kronični umor;
  • vrtoglavica, glavobolje;
  • poremećaj spavanja, nesanica, dnevna pospanost;
  • cijanoza kože (plava);
  • umjereno snižavanje krvnog tlaka i lupanje srca;
  • mučnina;
  • povećana brzina disanja;
  • u teškim slučajevima, oticanje ekstremiteta.

U završnim fazama difuznog pneumoskleroze, dispneja je konstantna, čak iu mirovanju. Kašalj uporan, dugotrajan, ne donosi olakšanje. Disanje postaje prisilno - zahtijeva puno energije, uključuje dodatne mišiće u respiratornom procesu.

Tu su bolovi u prsima, prvo sužavanje, zatim spastično, prešanje.

Specifičan simptom difuzne plućne fibroze su Hipokratovi prsti - krajnji falangi prstiju su deformirani, noktiji nalikuju na “naočale”.

Na pozadini sklerotičnih promjena u plućima dolazi do izobličenja normalnih oblika prsnog koša. Interkostalni prostori padaju, medijastinum (mjesto bronhija, aorte i srca) pomiče se prema zahvaćenim plućima.

Povećan je plućni tlak. Bolesnici imaju znakove plućne bolesti srca (povećanje desne klijetke i atrija):

  • lupanje u gornjem dijelu trbuha;
  • kratak dah;
  • bol u prsima, u području srca;
  • oticanje vena vrata;
  • niska tjelesna temperatura;
  • tinitus, apatija;
  • u teškim slučajevima masivni edem, povećana jetra, smanjena dnevna diureza.

Umjereni pneumoskleroza

U terapeutskoj praksi postoje slučajevi malih oštećenja plućnog parenhima - umjerene difuzne plućne fibroze. Bolest za tijelo nije teška. Također se manifestira kao kratak dah i kašalj, ali uz pravovremeno otkrivanje ne predstavlja opasnost za život. Kada se dijagnosticira lako i točno određuje.

Osobe s umjerenim oblikom plućne fibroze nisu poremećene izmjenom plina, nema akutnog nedostatka kisika. Stoga bolest ne pogoršava kvalitetu života pacijenata.

Pneumoskleroza i emfizem

Oštećena pluća s pneumosklerozom ostaju bez zraka i zbijena. U bolesnika s pregledom često se otkriva izmjena sklerotičnih područja parenhima i emfizem pluća - patološka ekspanzija bronhiola s destruktivnim promjenama.

Simptomi su isti kao i kod difuznog pneumokleroze. Dodatni znakovi - oslabljeno disanje, smanjeni respiratorni izleti (razlika u opsegu prsnog koša tijekom udisanja i izdisaja).

Dijagnoza bolesti

Dijagnoza difuzne pneumokleroze uključuje skup mjera usmjerenih na razlikovanje bolesti, njezine faze i oblike.

Prilikom rukovanja pacijentom pažljivo prikupljena povijest. Otkrijte prirodu simptoma, subjektivne i objektivne znakove, faktore rizika (profesionalnu aktivnost, nasljednost). Tijekom općeg pregleda određuje se slijeganje i retrakcija subklavijalnih i supraklavikularnih fossa.

Tijekom auskultacije (slušanje zvukova uz pomoć stetofonendoskopa) - disanje je teško, čuje se suho ili mokro zveckanje.

S udaraljkama (tapkanje po tijelu i analiziranje zvukova) - tup zvuk udaraljke, podizanje donjih granica pluća, ograničena pokretljivost plućne margine.

Instrumentalne metode istraživanja

  • Rendgenski snimak prsnog koša - stijenke bronhija se zbijaju, vidljive su rešetke i stanice u plućnom uzorku, usitnjeni korijeni (spoj pluća s organima medijastinuma), valovitost kupole dijafragme.
  • CT (Computing Tomography) - točno određuje strukturalne promjene u vrlo ranim stadijima bolesti. Koristeći metodu procjene aktivnosti fibroze i upale.
  • Bronhografija je rendgenska slika bronhijalnog stabla uz upotrebu kontrastnog sredstva. Studija vam omogućuje da vidite i procijenite detaljnu sliku stanja bronhija. Otkriva bronhiektazije (širenje bronha), patološke neoplazme (šupljine, ciste), upalni proces u plućnom tkivu.
  • CT angiopulmonografija - tomografija plućnih arterija. Ispituje posude, njihovu propusnost i funkcionalnost.
  • Ventilacijska scintigrafija pluća - radiološka studija skeniranjem radioizotopa. Metoda omogućuje procjenu stupnja kršenja ventilacije tijela.

Analiza respiratorne funkcije

Spirometrija - mjerenje respiratornih parametara:

  • brzina i volumen;
  • maksimalna ventilacija;
  • prisilno disanje;
  • kapacitet pluća;
  • brzina protoka izdisaja.

Pneumotahografija je kontinuirana, neprekidna registracija protoka izdisaja tijekom bilo kojeg tipa disanja (smireno, prisilno). Procijenite volumen i protok na različitim stupnjevima punjenja pluća.

Pletizmografija - fiksacija promjena volumena pluća tijekom punjenja plinom. Odredite maksimalnu količinu zraka koju osoba može držati u plućima. Regulatorni pokazatelji su različiti i ovise o spolu, dobi, visini, težini, tjelesnoj spremnosti.

Citološki pregled

Prema indikacijama izvodi se transbronhijalna biopsija pluća - endoskopska dijagnoza, na kojoj se probuši prsni koš kako bi se prikupili fragmenti plućnog tkiva.

Biopsija je usmjerena nakon rendgenskog snimanja. Uzorci parenhima se uzimaju iz onih mjesta koja su tamna ili tamna na slikama.

Citološka analiza tkiva omogućuje diferencijaciju patologije i isključuje rak pluća, tuberkulozu, granulomatozu.

Liječenje difuznih oblika pneumokleroze

Liječenje difuzne pneumokleroze ovisi o utvrđenoj primarnoj bolesti, koja je izazvala distrofične promjene u plućima. Terapijske mjere usmjerene su na ublažavanje ili zaustavljanje vanjskih čimbenika koji su izazvali bolest:

  • liječenje upale;
  • neutralizacija alergena;
  • izlučivanje otrovnih tvari.

Tretman lijekovima

Simptomatsko liječenje lijekovima uključuje uzimanje mukolitičkih lijekova (ekspektoransi) za produktivniji kašalj Erespal, Ascoril, lijekove na bazi bršljana.

Kod bolova u prsima prikazani su nesteroidni protuupalni lijekovi - Nimesil, diklofenak.

U prisutnosti infekcije propisana je antifungalna ili antibakterijska terapija.

Tijekom razdoblja pogoršanja bolesti s teškim nedostatkom daha i spazmom donjih dišnih putova, indicirani su bronhodilatatori - Noradrenalin, Izadrin, Theofedrin, Fenoterol.

Preporučene skupine lijekova u složenoj terapiji:

  • kortikosteroidi - kortizon, prednizolon, Medrol, Celeston;
  • angioprotektori - Actovegin, Bilobil, Vazonit, Kardioksipin;
  • penicilamin - sredstvo za detoksifikaciju;
  • srčani glikozidi - Digoksin, Adonizid, Strofantin;
  • pripravci kalija - Asparkam, Panangin;
  • piridoksin - vitamin B6;
  • tokoferol - vitamin E.

fizioterapija

Fizioterapeutske procedure pomažu u učinkovitom liječenju difuzne plućne fibroze.

Da biste uklonili upalne žarišta propisati UHF, ultrazvuk, dijatermija na prsima (zagrijavanje tkiva prolaskom kroz njih visokofrekventnim električnim strujama).

Da bi se uklonila opstrukcija bronha, oslobodila se boli i upale, pojačala iskašljavanje prikazane inhalacijske otopine lijeka pomoću nebulizatora.

Kako bi se poboljšala ventilacija pluća, pacijentima se propisuje tijek FLC (vježbe fizioterapije), vježbe disanja i masaža prsa.

U teškom stadiju bolesti, pacijenti prolaze terapiju kisikom - zasićenje tijela kisikom.

Ako je osoba bez svijesti, on je povezan s ventilatorom.

Prognoza bolesti

Strukturne promjene u plućnom tkivu su nepovratne. Svaki tretman je usmjeren na zaustavljanje napredovanja bolesti, smanjenje učestalosti egzacerbacija, smanjenje rizika od komplikacija.

Kod difuznog pneumoskleroze mogu živjeti cijeli život uz pravodobno otkrivanje bolesti i sustavno liječenje u bolnici.

Teški oblici bolesti neizbježno dovode do invalidnosti i smrti.

Difuzni pneumokleroza, prema statistikama, svake godine proširuje svoj geografski položaj i broj zabilježenih slučajeva. Povećanje incidencije povezano je s širenjem respiratornih virusnih infekcija i brzim promjenama vrsta sojeva virusa, što rezultira time da mnoge bolesti ostaju netretirane. Preventivne mjere - pravovremeno liječenje gripe, SARS-a i drugih patologija dišnog sustava, aktivan način života, otvrdnjavanje tijela.

Difuzni pneumokleroza

Difuzni pneumokleroza je sekundarna patologija za koju je karakteristična proliferacija vezivnog tkiva u plućima. U pozadini takvog procesa poremećeno je funkcioniranje ovog tijela. U velikoj većini situacija, bolest se formira na pozadini pojave tuberkuloze ili upale pluća, bronhitisa ili venskog zastoja. Međutim, kliničari otkrivaju druge predisponirajuće čimbenike.

Simptomatska slika nije specifična, zbog čega je karakteristična za gotovo sve bolesti koje negativno utječu na pluća. Iz toga slijedi da je osnova klinike dispneja i kašalj, bol i nelagoda u prsima, brzi umor i cijanoza kože.

Dijagnostika obuhvaća čitav niz aktivnosti, no temelj se sastoji od instrumentalnih postupaka, kao i manipulacija koje izravno obavlja pulmolog.

Liječenje difuzne pneumokleroze se uzima bez operacije, to jest, lijekova, fizioterapijskih postupaka i korištenja narodnih lijekova.

U Međunarodnoj klasifikaciji bolesti takav poremećaj nema svoje značenje, već spada u kategoriju “drugih intersticijskih plućnih bolesti”. Dakle, ICD-10 kod će biti - J84.

etiologija

Takva bolest posljedica je pojave širokog spektra patoloških procesa, a na pozadini procesa širenja vezivnog tkiva u plućima zamjenjuje se normalna sluznica ovog organa i ometa razmjena plinova.

U većini slučajeva uzrok pneumokleroze može biti:

  • upala pluća i tuberkuloze;
  • kronični bronhitis ili upala pluća;
  • bilo kakvo oštećenje plućnog parenhima;
  • venska kongestija, koja se, zauzvrat, razvija na pozadini urođenih ili sekundarnih oštećenja srca;
  • ozljede prsnog koša.

Osim toga, vjerojatnost utjecaja genetske predispozicije nije isključena.

Međutim, vrijedi napomenuti da postoji nekoliko oblika takve bolesti, od kojih svaka ima svoje predisponirajuće čimbenike. Na primjer, osnova nespecifične infektivne difuzne plućne fibroze je:

  • bakterijska, aspiracijska ili apscesna upala pluća;
  • bronhiektazije;
  • oštećenje plućnog tkiva stranog tijela;
  • gemopnevmotoraks;
  • infarkt pluća.

Razvoj specifične vrste difuzne plućne fibroze potiče:

  • gljivična upala pluća;
  • poraz pluća ehinokokozom;
  • sifilis;
  • negativni učinci parazita;
  • diseminirana tuberkuloza;
  • nespecifični bronhitis.

Toksični oblik bolesti javlja se zbog izloženosti:

  • industrijske emisije;
  • visoka koncentracija kisika i ozona;
  • smog;
  • duhanski dim.

Pneumokoniotska bolest uzrokovana:

  • silikozu;
  • talcosis;
  • azbestoza;
  • beriliozu i druge profesionalne lezije ovog organa.

Prikazani su uzroci alveolarne pneumokleroze:

Displastični tip bolesti najčešći je tijekom:

Provokatori kardiovaskularne pneumokleroze su:

Bilo koja od gore navedenih patoloških stanja prepuna je zbijanja i smanjenja volumena zahvaćenog organa. Osim toga, pluća postaju bezzračna i gube svoju normalnu strukturu, a to pridonosi pojavi sklerotičnih promjena u zidovima bronha.

klasifikacija

Pulmolozi odlučuju razlikovati sljedeće vrste bolesti:

  • aplical pneumoskleroza - primarna lezija nalazi se u gornjem dijelu pluća i posljedica je bronhitisa;
  • bazalni pneumokleroza - to znači da su abnormalna tkiva smještena u podnožju pluća. Najčešće se javlja zbog upale pluća;
  • intersticijalni pneumokleroza - karakteristična značajka je da su tkiva koja okružuju bronhije, krvne žile i interalveolarne septake osjetljiva na patološke promjene. To je često komplikacija intersticijalne pneumonije;
  • lokalni pneumokleroza - mala je žarišna i fokalna;
  • žarišni pneumokleroza - nastaje u slučajevima uništenja plućnog parenhima, koji nastaje zbog pojave apscesa ili tuberkuloznog oštećenja plućnog tkiva;
  • peribronhijalni pneumokleroza - u takvim slučajevima, promjene u plućnom tkivu se promatraju u blizini bronha, a to se temelji na kroničnom bronhitisu;
  • radikalni pneumokleroza, koja doprinosi tijeku upalnih ili distrofičnih procesa;
  • neto pneumoskleroza.

Difuzni pneumokleroza objedinjuje sve značajke gore navedenih tipova patologije.

Na temelju etiološkog faktora bolesti:

  • starosti - dijagnosticira se kod starijih osoba i razvija se u pozadini stagnacije, koja se često javlja tijekom tijeka plućne hipertenzije. Najčešće se dijagnosticira kod muškaraca s dugogodišnjim iskustvom pušenja;
  • post tubercular;
  • bakterijske i zarazne;
  • postpneumonic;
  • toksični;
  • asthmatic;
  • upalne;
  • limfogene;
  • atelektaticheskim;
  • imuni.

Također su izolirane pojedinačne ili bilateralne lezije pluća.

simptomatologija

U početnim fazama razvoja, bolest se može nastaviti bez izražavanja bilo kakvih znakova. U nekim slučajevima se javlja blaga manifestacija ovih simptoma:

  • suhi kašalj, često ujutro;
  • kratak dah, ali samo nakon intenzivne fizičke aktivnosti;
  • opća slabost i slabost;
  • poremećaj spavanja;
  • povremene bolove u prsima;
  • umor;
  • gubitak težine.

Kako bolest napreduje, simptomi su dopunjeni sljedećim kliničkim manifestacijama:

  • uporan mokri kašalj;
  • šištanje tijekom disanja;
  • povećana bol u prsima;
  • intenzivna vrtoglavica;
  • bezrazložna slabost;
  • cyatonic, tj. plavkastu nijansu kože;
  • zadebljanje prstiju, koje se naziva simptom "bataka";
  • deformacija prsne kosti, ona postaje u obliku bačve;
  • kratak dah čak iu stanju potpunog odmora;
  • aritmija;
  • atrofija interkostalnih mišića.

Što je veći broj nefunkcionalnih tkiva, to je intenzitet simptoma difuzne plućne plućne fibroze intenzivniji, što čini osnovnu bolest još težom.

dijagnostika

U dijagnostičkom planu, podaci instrumentalnog pregleda pacijenta imaju najvrednije informacije, ali prije svega pulmolog mora samostalno provoditi:

  • proučavanje povijesti bolesti - identificiranje bolesti koja je dovela do razvoja slične patologije;
  • prikupljanje i analiza povijesti ljudskog života - utvrđivanje činjenice ovisnosti o lošim navikama ili prodor stranog objekta;
  • detaljan pregled pacijenta, tijekom kojeg se ocjenjuje oblik prsnog koša i stanje kože, te slušanje stetoskopom;
  • Razgovor s pacijentom - to je potrebno kako bi liječnik mogao odrediti intenzitet s kojim su izraženi klinički znakovi difuzne plućne fibroze.

Prikazani su instrumentalni dijagnostički postupci:

  • Rendgenski i plućni ultrazvuk;
  • bronhografija i angiopulmonografija;
  • CT i MRI zahvaćenog organa;
  • scintigrafija ventilacije;
  • spirometrija i pneumotahografija;
  • pletizmografija i bronhoskopija;
  • transbronhijalna biopsija pluća.

Laboratorijske studije usmjerene su na provedbu opće i biokemijske analize uzoraka krvi, PCR uzoraka i kulture bakterijskih sputuma.

Tijekom diferencijalne dijagnoze difuzne plućne fibroze razlikuje se od takvih bolesti:

liječenje

Shema liječenja je individualna za svakog pacijenta i ovisi isključivo o etiološkom čimbeniku, ali je u svim slučajevima konzervativna. Prije svega, pacijentima se prikazuju lijekovi, i to:

  • ekspektoranse;
  • lijekove koji razrjeđuju sluz;
  • bronhospazmolitici koji pomažu u borbi protiv dispneje;
  • srčani glikozidi - za vraćanje normalne cirkulacije krvi;
  • glukokortikoide;
  • antimikrobna sredstva;
  • imunomodulatori.

Među fizioterapeutskim postupcima, najučinkovitije su:

  • ultrazvuk;
  • udisanje;
  • dijatermija;
  • UHF;
  • bronhoalveolarno ispiranje;
  • terapija kisikom.

Osim toga, liječenje difuzne plućne plućne fibroze mora nužno uključivati ​​provedbu:

  • vježbe disanja;
  • Terapija tjelovježbom;
  • terapeutska masaža prsnog koša.

Nije zabranjeno koristiti terapijske metode alternativne medicine - za pripremu ljekovitih izlijevanja i infuzije:

  • koprive;
  • kadulje,
  • aloe;
  • pupoljci breze;
  • cvijeće lipe;
  • repa;
  • agava;
  • sušeno voće.

Liječenje narodnim lijekovima mora odobriti liječnik, inače se ne može isključiti pogoršanje problema i povećani rizik od nastanka posljedica.

Prevencija i prognoza

Da bi se spriječio razvoj bolesti, preporuča se slijediti ova jednostavna pravila:

  • potpuno napustiti alkohol i duhan;
  • provodite više vremena na otvorenom;
  • spriječava ozljede prsa i prodiranje stranih tijela u bronhije;
  • pravilno primijeniti ljekovite tvari, strogo slijedeći preporuke liječnika;
  • eliminirati interakciju s pneumotoksičnim tvarima;
  • baviti se pravovremenom dijagnosticiranjem i uklanjanjem patologija koje dovode do difuznog pneumoskleroze - za to je potrebno nekoliko puta godišnje proći potpuni preventivni liječnički pregled.

Prognoza difuzne pneumoskleroze diktirana je težinom temeljne patologije. Smrt je često posljedica razvoja komplikacija poput sindroma plućnog srca, dodatka sekundarne bakterijske infekcije, pneumomikoze i tuberkuloze.

13 razloga za razvoj i progresiju difuznog pulmonarnog pneumoskleroze

Difuzni pneumokleroza pluća je opasna komplikacija mnogih plućnih bolesti! Veliki broj ljudi je u opasnosti od ove patologije. Važno je biti potpuno naoružan i spriječiti razvoj bolesti.

Što je ova bolest? Difuzni pneumokleroza je zamjena normalnog (zdravog) plućnog tkiva vezivnim tkivom. Takvo svjetlo više ne može u potpunosti obavljati svoju funkciju. Ova se bolest ne može izliječiti, ali je moguće obustaviti proces!

Ovo stanje se naziva hipoksija. U isto vrijeme, naše tijelo nije u stanju obnoviti oštećeni organ i stoga su aktivirane posebne stanice - fibroblasti, koji zamjenjuju plućni parenhim (tkivo). Takvo svjetlo postaje gusto, neelastično.

Difuzni pneumokleroza pluća: postoji li povezanost s profesionalnom aktivnošću

Radnici u industrijskim poduzećima (rudarstvo, inženjering, industrija ugljena) difuzni pneumoskleroza je česta pojava. Bolesti pluća kod takvih radnika pripadaju posebnoj skupini koja se naziva pneumokonioza. Konstantno udisanje krutih čestica industrijske prašine (aluminij, berilij, azbest, silicij, željezo, prašina koja sadrži ugljik itd.) Dovodi do patološkog restrukturiranja pluća.

Klasifikacija difuznog plućnog pneumoskleroze

Postoji nekoliko klasifikacija difuznog plućnog pneumoskleroze. Ovdje će biti predstavljeni u pojednostavljenom obliku.

Zbog toga

  1. Pneumokonioza (profesionalne bolesti).
  2. Zarazne (tuberkuloza, upala pluća, paraziti).
  3. Sistemski (kod osoba s sistemskim eritematoznim lupusom, reumatoidnim artritisom, sklerodermom, dermatomiozitisom).
  4. Kongenitalne (malformacije, defekti u enzimskom sustavu).
  5. Kod bolesti srca (defekti).
  6. Traumatska (strano tijelo, deformacija prsnog koša).
  7. Otrovno (reakcija na neke lijekove).
  8. Idiopatski (uzrok nije identificiran).

Promjenom plućnog tkiva

  1. Plućna fibroza.
  2. Plućna fibroza.
  3. Pnevmotsirroz.

Difuzna pneumofibroza pluća - što je to? Plućna fibroza je patološki proces koji prethodi pneumosklerozi. Nakon identifikacije bolesti u fazi pneumofibroze, moguće je postići dobre rezultate u liječenju. U ovoj fazi razvoja, proces je dobro “inhibiran” suvremenim pripremama. Pneumocirrhosis je ekstremni stupanj proliferacije vezivnog tkiva, vrlo ozbiljno i opasno stanje koje zahtijeva kirurško liječenje.

Najčešći uzroci difuznog plućnog pneumokleroze

Postoje tri glavna uzroka razvoja difuznog plućnog pneumoskleroze (kao što je ranije spomenuto, prvo se razvija difuzna plućna fibroza).

  1. Povreda ventilacije pluća.
  2. Smanjenje sustava odvodnje.
  3. Poteškoće u istjecanju krvi i limfe.

Bolesti koje dovode do razvoja pneumokleroze

  1. Kronična opstruktivna bolest pluća (KOPB).
  2. Emfizem pluća.
  3. Pneumokonioza.
  4. Tuberkuloza.
  5. Alveolitis.
  6. Sarkoidoza.
  7. Nasljedne bolesti.
  8. Pogreške srca.
  9. Otrovne tvari.
  10. Povreda prsa, itd.

Koji simptomi mogu ukazivati ​​na plućnu fibrozu

Najčešći simptom koji je prisutan u svemu i prati bolest je kratak dah. Na početku bolesti ima inspiratorni karakter (nemoguće je duboko udahnuti), a onda postaje teško udisati i izdisati. Loš prognostički znak je kratkoća daha u mirovanju.

Također, pacijenti su zabrinuti zbog kašlja - suhog, bolnog, ispuštajući nevjerojatnu nelagodu. Kašalj je popraćen sluzi ili ispljuvkom sluzi (nakon što se infekcija dobro pridržava, što je također često slučaj). Cijanoza je plavkasto obojenje vrhova prstiju na rukama i nogama, vrha nosa i usana (taj se simptom javlja zbog niske zasićenosti krvi kisikom).

Simptomi "bubanj palice" i "gledati staklo". Obratite pažnju na ruke, ako su vrhovi prstiju i nokti zatvoreni i deformirani - taj je simptom prisutan (ovdje vezivno tkivo igra ulogu, koja mijenja prste). Uobičajeni simptomi - umor, apatija, depresija - javljaju se na pozadini hipoksije.

Gubitak težine nastaje zbog značajnog gubitka proteina u tijelu. Pacijenti doživljavaju neugodne, bolne, bolne osjećaje u prsima. Svi ovi simptomi značajno ometaju život pun života. Kod prepoznavanja takvih simptoma u sebi, obavezno se obratite liječniku! U početnim stadijima bolesti, oni su jedva primjetni, i možete živjeti s njima, ali zapamtite da je bolest progresivna, simptomi će postati izraženiji.

Dijagnoza difuznog pneumoskleroze

Moguće su sljedeće metode:

  • radiografija pluća;
  • CT;
  • MR;
  • sveobuhvatna funkcionalna studija vanjskog disanja;
  • bronhoskopija;
  • bronchography;
  • angiografija;
  • određivanje elastičnosti pluća s probavom jednjaka;
  • biopsija pluća;
  • OAK, OAM;
  • biokemija krvi.

Sve ove metode istraživanja usmjerene su na procjenu funkcioniranja tijela. Uz njihovu pomoć možete vidjeti stanje plućnog tkiva i kako su se promijenili bronhi i krvne žile. Kod difuznog pneumoskleroze, sve studije treba provoditi u dinamici. To je prije tretmana, nakon tretmana, a nakon 3-4 mjeseca. I tako stalno, tijekom života. Ne zaboravite!

Kada ne možete ništa učiniti? Na radiografiji je pronađeno "svjetlo saća". Što to znači? To znači da se omotač vezivnog tkiva formirao oko svakog malog čepa pluća. Takvo je pluće već neelastično (nepomično), ne može više obavljati respiratornu funkciju čak i na minimalnoj razini. Metode liječenja su samo kirurško uklanjanje i transplantacija.

Liječenje difuzne pneumokleroze

Liječenje počinje s osnovnom bolešću koja je dovela do pneumoskleroze ili pneumofibroze! Glavna stvar je eliminirati uzrok! Naime, ako je uzrok plućne fibroze tuberkuloza, prije svega se provodi anti-tuberkulozna terapija. Ako su to sustavne bolesti (SLE, skleroderma), onda je pristranost usporiti njihovu progresiju, uglavnom hormonsku terapiju itd.

Terapija lijekovima

Predviđene su sljedeće skupine lijekova:

  • citostatika;
  • glukokortikoide;
  • antifibrozni lijekovi;
  • imunosupresivi.

Te skupine lijekova usmjerene su na suzbijanje aktivnosti vezivnog tkiva. Ne dopuštaju aktiviranje fibroblasta, a time i vezivno tkivo koje raste u plućima.

Simptomatskim lijekovima također se dodaju režimi liječenja (iskašljavanje, lijekovi protiv bolova, vitamini, antibiotici kada se doda infekcija, itd.).

Pomoćni tretmani

To uključuje:

  • terapija kisikom;
  • fizioterapija (UHF, laser, magnet);
  • vježbe disanja;
  • masaža prsa.

Da li povjerenja u narodne lijekove

Od davnina ljudi štede iskustvo o korištenju ljekovitih svojstava biljaka. Mnoge komponente ljekovitog bilja dio su suvremenih lijekova. Ali, naravno, takva teška bolest kao što je difuzni pneumokleroza ne može se izliječiti običnim biljem i cvijećem!

Ovdje nam je potreban suvremeni pristup, utjecaj na staničnoj razini! Ali nitko ne zabranjuje uporabu narodnih lijekova za jačanje imunološkog sustava i simptomatskog liječenja:

  • eterično ulje eukaliptusa - antimikrobno, iskašljavajuće, analgetsko djelovanje;
  • med - izvor kalija, aktivator imunoloških svojstava tijela;
  • sok aloe - antioksidans, protuupalno, antivirusno, antifungalno djelovanje;
  • Đumbir - zagrijavanje, iskašljavanje.

U ljekarni, također možete pronaći pristojbe od ljekovitog bilja za liječenje i prevenciju plućnih bolesti: Phytodol-11, Bronhofit, skupljanje prsa, origano, Dill infuzija, i još mnogo toga. Prije uporabe, ne zaboravite konzultirati svog liječnika.

Sprječavanje pneumokleroze

  1. Zdrav način života, obavezno prestanak pušenja!
  2. Pravovremeno liječenje prehlada i upalnih bolesti pluća.
  3. Ograničen kontakt s alergenima, industrijska prašina.
  4. Osobna zaštitna oprema (maske, respiratori).
  5. Vitaminska terapija.
  6. Puna prehrana.
  7. Odlazak na ljetovališta.
  8. Godišnji pregled (fluorografija).

zaključak

Nažalost, difuzna plućna plućna fibroza ne može se potpuno izliječiti. Koristi potpornu terapiju, usporava napredovanje bolesti. Moderni lijekovi dugo pomažu održavanju respiratorne funkcije u normalnom stanju.

Zapamtite da je najvažnija stvar u liječenju vaš interes za rezultat. Ispunjavanjem svih zahtjeva liječnika i praćenjem režima liječenja, možete produžiti svoje udobno postojanje još mnogo godina.

Uložili smo mnogo truda kako biste mogli pročitati ovaj članak i radujemo se vašim povratnim informacijama u obliku evaluacije. Autor će biti drago vidjeti da ste zainteresirani za ovaj materijal. Hvala vam!

Top