Kategorija

Popularni Postovi

1 Rinitis
Koji antivirusni lijekovi mogu biti trudni
2 Klinike
Uzroci čestih prehlada u odraslih
3 Bronhitis
Uzroci piskanja i liječenja - što učiniti ako vaš glas hripne
Image
Glavni // Upala grla

Efferalgan - upute za uporabu, mišljenja, analozi i oblici oslobađanja (svijeće 80 mg, 150 mg i 300 mg, šumeće tablete 500 mg UPSA i vitamin C, dječji sirup, otopina 3%) lijekovi za liječenje boli u odraslih, djece i trudnoće. struktura


U ovom članku možete pročitati upute za uporabu lijeka Efferalgan. Predstavljeni su pregledi posjetitelja stranice - potrošači ovog lijeka, kao i mišljenja liječnika specijalista o korištenju Efferalgan-a u njihovoj praksi. Veliki zahtjev za aktivnijim dodavanjem povratnih informacija o lijeku: lijek je pomogao ili nije pomogao u uklanjanju bolesti, kakve su komplikacije i nuspojave uočene, što proizvođač možda nije naveo u bilješci. Analozi Efferalgana s dostupnim strukturnim analozima. Koristi se za liječenje boli i smanjenje temperature kod odraslih, djece (uključujući dojenčad i bebe), kao i tijekom trudnoće i dojenja. Sastav lijeka.

Efferalgan - analgetik antipiretik. Djeluje analgetski i antipiretički. Inhibira COX-1 i COX-2 uglavnom u središnjem živčanom sustavu, utječući na centre boli i termoregulacije. U upaljenim tkivima stanični peroksidaze neutraliziraju učinak paracetamola na COX, što objašnjava gotovo potpuno odsustvo protuupalnog učinka.

Ne utječe negativno na metabolizam vode i soli (zadržavanje natrija i vode) i sluznicu gastrointestinalnog trakta zbog nedostatka utjecaja na sintezu prostaglandina u perifernim tkivima.

struktura

Paracetamol + pomoćne tvari.

farmakokinetika

Apsorpcija Efferalgana je puna i brza. Raspodjela paracetamola u tkivima odvija se brzo. Postignute usporedive koncentracije lijeka u krvi, slini i plazmi. Komunikacija s proteinima plazme je niska (10-25%). Ona prodire kroz krvno-moždanu barijeru (BBB). Metabolizam se događa u jetri. Bubrezi se izlučuju kao metaboliti, uglavnom konjugati. Nepromijenjena proizvodnja je manja od 5%.

svjedočenje

  • kao febrifugu za akutne respiratorne infekcije, gripu, infekcije u djetinjstvu, reakcije cjepiva i druga stanja koja uključuju groznicu;
  • sindrom boli s niskim ili umjerenim intenzitetom: glavobolja, zubobolja, migrena, neuralgija, bol u mišićima, bol u donjem dijelu leđa, bol zbog ozljeda i opeklina, bol u grlu, algomenoreja.

Oblici oslobađanja

Sirup za djecu 30 mg.

Šumeće tablete 500 mg Efferalgan UPSA.

Rektalni čepići 80 mg, 150 mg i 300 mg.

Oralna otopina (za djecu) 3%.

Šumeće tablete s vitaminom C.

Upute za uporabu i doziranje

Lijek se koristi rektalno. Nakon oslobađanja čepića iz pakiranja, umetnite ga u anus djeteta (po mogućnosti nakon čišćenja ili spontanog pražnjenja crijeva).

Prosječna pojedinačna doza Efferalgane ovisi o tjelesnoj težini djeteta i iznosi 10-15 mg / kg 3-4 puta dnevno. Maksimalna dnevna doza je 60 mg / kg.

Djeci u dobi od 5 godina do 10 godina (s tjelesnom težinom od 20 do 30 kg) daje se 1 svijeća (300 mg) 3-4 puta dnevno s intervalom od 4 do 6 sati.Nemojte koristiti više od 4 čepića dnevno.

Djeca u dobi od 6 mjeseci do 3 godine (s tjelesnom težinom od 10 do 14 kg) dobivaju 1 rektalni supozitorij (150 mg) 3-4 puta dnevno s intervalom od 4 do 6 sati.Nemojte koristiti više od 4 čepića dnevno.

Djeci u dobi od 3 do 5 mjeseci (s tjelesnom težinom od 6 do 8 kg) daje se 1 rektalni supozitorij (80 mg) 3-4 u razmaku od 4-6 sati.Ne upotrebljavajte više od 4 svijeće dnevno.

Trajanje liječenja je 3 dana kada se koristi kao febrifug i do 5 dana kao analgetik.

Tabletu treba otopiti u čaši vode (200 ml) i popiti.

Dodijelite unutar 0,5-1 g (1-2 tablete) 2-3 puta dnevno u razmacima od najmanje 4 sata.

Maksimalna pojedinačna doza je 1 g (2 tablete), dnevno - 4 g (8 tableta).

Trajanje liječenja (bez savjetovanja s liječnikom) nije dulje od 5 dana kada se koristi kao analgetik i 3 dana kao febrifug.

Prosječna pojedinačna doza ovisi o tjelesnoj težini djeteta i iznosi 10-15 mg / kg tjelesne težine 3-4 puta dnevno. Maksimalna dnevna doza ne smije prelaziti 60 mg / kg tjelesne težine. Razmak između doza lijeka trebao bi biti 4-6 sati, a potrebno je pridržavati se redovitih vremenskih intervala između uzimanja lijeka.

Za praktičnost i točnost doziranja koristite mjernu žlicu. Na mjernoj žlici nalaze se oznake koje označavaju tjelesnu težinu djeteta: 4, 6, 8, 10, 12, 14 ili 16 kg. Neoznačene podjele odgovaraju srednjoj tjelesnoj težini: 5, 7, 9, 11, 13 ili 15 kg.

Djeca od 4 do 16 kg

Napunite mjernu žlicu do oznake koja odgovara tjelesnoj težini djeteta ili do oznake najbliže značenju tjelesne težine djeteta. Na primjer, ako je tjelesna težina djeteta od 4 do 5 kg, mjernu žlicu napunite do oznake koja odgovara 4 kg. Ako je potrebno, lijek treba uzimati svakih 4-6 sati.

Djeca težine od 16 do 32 kg

Napunite mjernu žlicu do oznake koja odgovara 10 kg, a zatim ponovno napunite mjernu žlicu na oznaku tako da dobijete ukupnu tjelesnu težinu djeteta. Na primjer, ako je tjelesna težina djeteta od 18 do 19 kg, napunite mjernu žlicu do oznake koja odgovara 10 kg, a zatim ponovno napunite mjernu žlicu do oznake 8 kg. Ako je potrebno, lijek treba uzimati svakih 4-6 sati.

Nuspojave

  • osip na koži;
  • svrbež;
  • angioedem;
  • anafilaktički šok;
  • anemija, trombocitopenija, methemoglobinemija;
  • proljev;
  • bol u trbuhu;
  • mučnina, povraćanje;
  • tenesmus.

kontraindikacije

  • teška abnormalna funkcija jetre;
  • teška oštećenja bubrega;
  • poremećaji krvi;
  • kronični alkoholizam;
  • nedostatak glukoza-6-fosfat dehidrogenaze;
  • 1 i 3 trimestra trudnoće;
  • razdoblje dojenja (dojenje);
  • dječja dob do 15 godina (za šumeće tablete potrebno je koristiti posebne oblike lijeka za djecu: sirup ili svijeće) (tjelesna težina manja od 50 kg);
  • djeca do 1 mjeseca (za otopinu Efferalgan);
  • djeca do 3 mjeseca (za rektalne supozitorije koji sadrže 80 mg paracetamola);
  • djeca do 6 mjeseci (za rektalne supozitorije koji sadrže 150 mg paracetamola);
  • dječja dob do 5 godina (za rektalne supozitorije koji sadrže 300 mg paracetamola);
  • preosjetljivost na lijek.

Koristiti tijekom trudnoće i dojenja

Lijek je kontraindiciran u 1 i 3 trimestra trudnoće i tijekom dojenja (dojenja).

Posebne upute

S kontinuiranim febrilnim sindromom uz primjenu paracetamola dulje od 3 dana, te bolnim sindromom dulje od 5 dana potrebna je konzultacija s liječnikom.

Narušava izvedbu laboratorijskih ispitivanja u kvantitativnom određivanju mokraćne kiseline u plazmi.

Kako bi se izbjegla toksična oštećenja jetre, Efferalgan se ne smije kombinirati s unosom alkoholnih pića, a također ih trebaju uzimati i osobe koje su sklone kroničnoj konzumaciji alkohola.

Rizik od oštećenja jetre povećava se u bolesnika s alkoholnom hepatozom.

Uz dulju uporabu lijeka potrebno je kontrolirati sliku periferne krvi i funkcionalno stanje jetre.

Efferalgan u šumećim tabletama sadrži 412,4 mg natrija na 1 tabletu, što treba uzeti u obzir kod pacijenata na strogoj dijeti s niskom količinom soli. Tablete sadrže sorbitol, pa se lijek ne smije koristiti s intolerancijom na fruktozu, niskom apsorpcijom glukoze i galaktoze, nedostatkom izomaltaze.

Interakcije lijekova

Induktori mikrosomske oksidacije u jetri (fenitoin, etanol (alkohol), barbiturati, rifampicin, fenilbutazon, triciklički antidepresivi) povećavaju proizvodnju hidroksiliranih aktivnih metabolita paracetamola, što omogućuje razvoj teške intoksikacije s malim predoziranjem lijekom.

Inhibitori mikrosomske oksidacije (uključujući cimetidin) smanjuju rizik od hepatotoksičnog djelovanja paracetamola.

Efferalgan smanjuje učinkovitost urikozuričnih lijekova.

Kada se istodobno koristi paracetamol, etanol (alkohol) doprinosi razvoju akutnog pankreatitisa.

Analozi lijeka Efferalgan

Strukturni analozi aktivne tvari:

  • Akamol Teva;
  • Aldolor;
  • APAP;
  • acetaminofen;
  • Daleron;
  • Dječji Panadol;
  • Dječji tilenol;
  • Ifimol;
  • Kalpol;
  • Ksumapar;
  • Lupotset;
  • Meksalen;
  • Pamol;
  • Panadol;
  • Panadol Junior;
  • Tablete topive u Panadolu;
  • paracetamol;
  • Perfalgan;
  • Prohodol;
  • Prolaz za djecu;
  • Sanidol;
  • Strimol;
  • Tylenol;
  • Tylenol za bebe;
  • Febritset;
  • Cefekon D.

Efferalgan

Upute za uporabu:

Cijene u mrežnim ljekarnama:

Efferalgan - lijek koji pripada skupini analgetika, antipiretika.

Farmakološko djelovanje

Efferalgan je ne-narkotički analgetik koji također ima antipiretički učinak. Temelj njezina terapijskog djelovanja je mehanizam blokiranja TsOG1 i TsOG2 u središnjem živčanom sustavu, s kasnijim utjecajem na centre termoregulacije i boli.

Nedostatak protuupalnog učinka posljedica je neutralizacije učinka paracetamola na COX. Neutralizacija se provodi putem staničnih peroksidaza u upaljenim tkivima.

Lijek ne utječe štetno na ravnotežu vode i soli (ne zadržava vodu i Na +) i sluznicu probavnog sustava zbog činjenice da Efferalgan ne blokira sintezu prostaglandina u perifernim tkivima.

Efferalgana oblik oslobađanja

Radi jednostavnosti primjene lijeka Efferalgan, postoje različiti oblici oslobađanja lijeka:

  • Sirup s viskoznom konzistencijom i aromom karamel-vanilije. Boja sirupa je žuto-smeđa. Efferalgan sirup se pakira u bočice od 90 ml. Boca i uključena mjerna žlica smješteni su u kartonsku kutiju;
  • Bijeli čepići za rektalnu uporabu. Odlikuju se glatkom sjajnom površinom. Supozitorije su pakirane u blistere u količini od 5 komada. U jednom kartonskom pakiranju nalaze se 2 pakiranja;
  • Tablete su ravne i okrugle. Tablete imaju urezane rubove i urez na jednoj strani, a njihova je boja bijela. Otapanje tableta u vodi prati aktivno oslobađanje mjehurića plina. Tablete u količini od 4 komada pakiraju se u trake, u jednoj kutiji ima 4 ili 25 traka;
  • Šumeće tablete koje sadrže vitamin C. Oblik oslobađanja i izgleda isti je kao i običnih tableta Efferalgan. Pakirane tablete u epruvete od 10 komada. Jedna kartonska kutija sadrži jednu cijev.

Postoje i posebni oblici lijekova namijenjeni djeci:

  • Šumeći prašak za oralnu otopinu;
  • Oralno rješenje;
  • Rektalni čepići.

Indikacije za uporabu lijeka Efferalgan

Prema uputama za Efferalgan, lijek se preporučuje za uporabu u sljedećim slučajevima:

  • Kao febrifugalni agens za gripu, akutne respiratorne bolesti, reakcije nakon cijepljenja, infekcije u djetinjstvu i druge bolesti karakterizirane pojavom upale i povećanjem tjelesne temperature tijekom infekcije;
  • Kao lijek koji ima analgetski učinak, s umjerenim ili niskim intenzitetom bolnih sindroma (uključujući zubobolju, glavobolju, bolove u mišićima, bol uzrokovanu ozljedama i opeklinama, neuralgiju).

kontraindikacije

Medicinski pregledi Efferalgane ukazuju na prisutnost brojnih kontraindikacija, čiji popis treba pregledati prije početka primjene lijeka:

  • Teški oblici rada jetre i / ili bubrega;
  • Stanje nedostatka glukoza-6-fosfat dehidrogenaze;
  • Razni poremećaji krvi;
  • Dob manje od jednog mjeseca;
  • Preosjetljivost na bilo koju komponentu lijeka Efferalgan, posebno na parabene (propil i metil parahidroksibenzoat).

Preporučuje se primjena lijeka Efferalgan s oprezom kada su jetra i / ili bubrezi oslabljeni u slabim ili umjerenim stupnjevima, kao i kod Gilbertovog sindroma.

Upute za uporabu Efferalgana

Efferalgan upute za uzimanje lijeka unutra (ako nije drugačije navedeno), piti puno vode. Između unosa hrane i upotrebe lijekova treba uzeti najmanje 1 sat, ali ne više od 2 sata.

Doza varira ovisno o dobi pacijenta:

  • Za odrasle i adolescente starije od 12 godina (ako njihova težina prelazi 40 kg) pojedinačna doza je 500 mg, maksimalna pojedinačna doza je 1 g. Učestalost primjene nije veća od 4 puta dnevno. Maksimalna doza na dan je 4 g. Trajanje liječenja ne smije biti dulje od 5 dana - jedan tjedan;
  • Djeca do 6 mjeseci. i manje od 7 kg primijenjene doze jednake ne više od 350 mg Efferalgane dnevno; djeca do jedne godine (čija je težina manja od 10 kg) - 500 mg; djeca mlađa od 3 godine i težine manje od 15 kg - 750 mg; djeca mlađa od 6 godina i težina manja od 22 kg - 1 g lijeka; do 9 godina i manje od 30 kg - 1,5 g; do 12 godina i manje od 40 kg - 2 g Efferalgan maksimuma. Ako je dijete mlađe od 3 mjeseca, a starije od 1 mjeseca, liječnik propisuje dozu.

Razdoblje između uzimanja lijeka treba biti najmanje 4 sata. Trajanje lijeka Efferalgana bez konzultacija s liječnikom ne može biti duže od 3 dana (kako bi se smanjila vrućica) i ne više od 5 dana ako se lijek koristi kao analgetik.

Rectal Efferalgan treba primjenjivati ​​i na temelju dobi bolesnika: doziranje za odrasle je 500 mg od 1 do 4 puta dnevno, maksimalna jednokratna doza je 1 g, dnevna doza je 4 g. od 3 do 4 puta dnevno; djeca čija je starost od 8 do 12 godina treba uzimati lijek u istoj dozi tri puta dnevno; od 6-8 godina doza je ista, frekvencija je smanjena na 2-3 puta; od 4 do 6 godina - 150 mg 3-4 puta dnevno; za djecu od 2 do 4 godine doza je ista, učestalost je do 3 puta; od jedne do dvije godine - 80 mg 3 ili 4 puta dnevno; od šest mjeseci do godinu dana - ista doza s učestalošću od 2-3 puta; od 3 mjeseca do 6 mjeseci, uzeti 80 mg ne više od 2 puta dnevno.

Efferalgana nuspojave

Primjena lijeka Efferalgana može izazvati neželjene reakcije. One su opisane u nastavku:

  • Alergijske reakcije u obliku angioedema, svrbeža, osipa na koži;
  • Povraćanje, mučnina, bol i bol u trbuhu, hepatotoksični učinci;
  • Leukopenija, anemija, agranulocitoza, pancitopenija, methemoglobinemija, trombocitopenija;
  • Nefrotoksični učinak koji se javlja kod dugotrajne primjene lijeka Efferalgana u visokim dozama.

Posebne upute

Medicinski pregledi Efferalgane bilježe vjerojatnost povećanja maksimalno dopuštene dnevne doze uz uzimanje lijeka drugim sredstvima, koja uključuju paracetamol.

Nedostatak terapijskog učinka (očuvanje simptoma groznice više od 3 dana i bol više od 5 dana) razlog je za konzultaciju s liječnikom.

Pacijenti s dijabetesom, kao i pacijenti na dijeti koja uključuje uklanjanje šećera, mora imati na umu da 1 ml lijeka sadrži šećer u količini od 0,335 g.

Uvjeti skladištenja

Efferalgan treba čuvati na temperaturi do 30 ° C, daleko od djece. Rok trajanja je 3 godine.

Efferalgan

Ves Šumeće bijele tablete, okrugle, ravne, s kosim rubovima i rizičnim s jedne strane; kada se otopi u vodi, opaža se intenzivna evolucija mjehurića plina.

Pomoćne tvari: bezvodna limunska kiselina - 1114 mg, natrijev bikarbonat - 942 mg, bezvodni natrijev karbonat - 332 mg, sorbitol - 300 mg, natrijev saharinat - 7 mg, natrijev prah - 0,227 mg, povidon K30 - 1,287 mg, natrijev benzoat - 60,606 mg.

4 komada - trake (4) - paketi od kartona.

Paracetamol ima analgetski, antipiretički i izrazito slabi protuupalni učinak, koji je povezan s njegovim učinkom na termoregulacijsko središte u hipotalamusu i slabo izraženu sposobnost da inhibira sintezu prostaglandina u perifernim tkivima.

Lijek ne utječe štetno na metabolizam vode i soli (zadržavanje natrija i vode) i sluznicu probavnog sustava zbog nedostatka učinka na sintezu prostaglandina u perifernim tkivima.

Kada se proguta, paracetamol se brzo i potpuno apsorbira. Cmaksimum (maksimalna koncentracija paracetamola u plazmi) doseže se 10-60 minuta nakon primjene.

Paracetamol se brzo distribuira u svim tkivima. Koncentracija u krvi, slini i plazmi je ista. Ona prodire kroz krvno-moždanu barijeru. Manje od 1% doze paracetamola koju doji majka prelazi u majčino mlijeko. Terapeutski učinkovita koncentracija paracetamola u plazmi postiže se njezinim imenovanjem u dozi od 10-15 mg / kg. Vezanje proteina u plazmi je zanemarivo.

Paracetamol se uglavnom metabolizira u jetri. Postoje dva glavna metabolička puta s formiranjem glukuronida i sulfata. Potonji se uglavnom koristi ako prihvaćena doza paracetamola premašuje terapijsku.

Mala količina paracetamola se metabolizira izoenzimom citokroma P450 kako bi se formirao međuprodukt N-acetilbenzokinon imin, koji pod normalnim uvjetima prolazi brzu detoksifikaciju glutationom i izlučuje se u urinu nakon vezivanja za cistein i merkapturnu kiselinu. Međutim, s masovnom intoksikacijom, sadržaj ovog toksičnog metabolita se povećava.

Provodi se uglavnom s urinom. 90% doze paracetamola izlučuje se bubrezima unutar 24 sata, uglavnom u obliku glukuronida (od 60% do 80%) i sulfata (od 20% do 30%). Manje od 5% se prikazuje nepromijenjeno. T1/2 je oko 2 sata

Farmakokinetika u posebnim skupinama pacijenata

Kod teških oštećenja bubrežne funkcije (klirens kreatinina (CC) manji od 30 ml / min) izlučivanje paracetamola i njegovih metabolita kasni.

- kao žučni požar za akutne respiratorne infekcije i druge zarazne i upalne bolesti, koje prati groznica;

- kao anestetik za bol slabog ili umjerenog intenziteta: artralgija, mijalgija, neuralgija, migrena, zubobolja i glavobolja, algomenoreja, bol zbog ozljeda i opeklina.

- ozbiljno zatajenje jetre ili dekompenzirana bolest jetre u akutnom stadiju;

- nedostatak saharoze / izomaltaze, intolerancije na fruktozu, malapsorpcije glukoze-galaktoze;

- dob djece do 12 godina.

- preosjetljivost na paracetamol, propacetamol hidroklorid (predlijek paracetamola) ili bilo koju drugu komponentu lijeka.

Efferalgan šumeće tablete

Za vrijeme prehlade vrlo je važno pronaći dobar lijek. A među njima su svakako šumeće tablete Efferalgan. Oni olakšavaju glavne simptome bolesti i stavljaju osobu na noge u vrlo kratkom vremenu.

Upute za tablete Efferalgan

Sve informacije o Efferalgganu prikazane su isključivo radi upoznavanja s glavnim točkama, kontraindikacijama i nuspojavama. Upute se ne smiju uzimati kao razlog za početak samostalnog liječenja, jer prehlada može dovesti do ozbiljnijih i opasnijih bolesti. I samo liječnik može pomoći profesionalno nositi se s tako osjetljivim problemom.

Stoga budite oprezni i ne povređujte se nepromišljenim radnjama na savjet prijatelja, rodbine i drugih trećih osoba. Zapamtite da lijek koji je prikladan za nekoga neće vam nužno pomoći.

Oblik, sastav, pakiranje

Uobičajene vrste tableta su okruglog spljoštenog oblika. Imaju bijelu boju bez impregnacija i izraženog mirisa. Kada se otopi u vodi, ispuštaju puno mjehurića i lagano cvrče.

Glavna komponenta Efferalgan tableta je paracetamol, koji se aktivno bori protiv bolesti.

Prodaje se u kartonskoj ambalaži u gotovo svakoj ljekarni po pristupačnoj cijeni, najčešće bez dodatnih troškova.

Rok i uvjeti skladištenja

Lijekovi Efferalgan ne vole vrlo visoke temperature i pohranjuju se na maksimalnoj temperaturi od 30 stupnjeva. U hladu, podalje od izravne sunčeve svjetlosti i visoke vlažnosti.

Svojim korisnim svojstvima zadržavaju tri godine, s orijentacijom na datum, koja se piše na pakiranjima ili izravno na plastičnim mjehurićima.

Efferalgan indikacije

Efferalgan se koristi kod jakih bolova u glavi, donjem dijelu leđa ili nakon slučajnih ozljeda. Pomaže se učinkovito nositi s zuboboljom, pa čak i migrenom.

Kod prehlade pomaže u uklanjanju slabosti i umora, a smanjuje i tjelesnu temperaturu u relativno kratkom vremenskom razdoblju kada se pravilno primjenjuje.

  • sindrom boli s niskim ili umjerenim intenzitetom: glavobolja, zubobolja, migrena, neuralgija, bol u mišićima, bol u donjem dijelu leđa, bol zbog ozljeda i opeklina, bol u grlu, algomenoreja;
  • povišena tjelesna temperatura za prehlade i druge zarazne i upalne bolesti.

kontraindikacije

Usprkos pozitivnim svojstvima i svojstvima, Efferalgan ima prilično velik broj kontraindikacija koje se moraju uzeti u obzir. To prvenstveno uključuje:

  • alkoholizam (i muški i ženski);
  • alkoholno oštećenje jetre;
  • nedovoljna količina glukoze u ljudskom tijelu;
  • alergijska reakcija na glavne komponente lijeka.

Samo pod nadzorom liječnika, gore spomenuti lijek može se propisati osobama starije dobi, s insuficijencijom bubrega ili jetre, virusnim hepatitisom ili kongenitalnim hiperbilirubinom.

Upute za uporabu Efferalgan šumeće tablete

Doziranje lijeka Efferalgan uvelike ovisi o stanju pacijenta. No početna doza ne smije prelaziti jednu tabletu na 200 ml vode. Sve što treba učiniti je baciti tabletu u vodu, pričekati da se otopi, dobro promiješati i odmah popiti.

Na dan takvih ponavljanja se provodi ne više od tri s intervalom od najmanje četiri sata. Ponekad su propisane dvije tablete odjednom, ali to je prema procjeni liječnika.

Bolesnici koji pate od zatajenja bubrega moraju dvaput smanjiti dozu tableta Efferalgun, interval između doza do osam sati i pažljivo pratiti njihovo stanje. U slučaju bilo kakvih pritužbi ili nedostatka rezultata, liječenje se prekida i traži se alternativno liječenje.

Strogo je zabranjeno koristiti gore navedeni lijek više od pet dana bez dopuštenja liječnika.

Tabletu treba otopiti u čaši vode (200 ml) i popiti.

Dodijelite unutar 0,5-1 g (1-2 tab.) 2-3 puta / dnevno u intervalima ne manje od 4 sata.

Maksimalna pojedinačna doza je 1 g (2 tab.), Dnevno - 4 g (8 tab.).

U bolesnika s oštećenjem funkcije jetre ili bubrega i starijih bolesnika dnevnu dozu treba smanjiti, interval između doza lijeka treba biti najmanje 8 sati.

Trajanje liječenja (bez savjetovanja s liječnikom) nije dulje od 5 dana kada se koristi kao analgetik i 3 dana kao febrifug.

Efferalgan tijekom trudnoće

Za vrijeme trudnoće i dojenja, uzimanje Efferalgan tableta je strogo zabranjeno zbog djetetove sigurnosti.

U nekim slučajevima, kada ne postoje alternativni načini liječenja, te tablete možete popiti u drugom tromjesečju trudnoće. Ali samo po nalogu liječnika i pod njegovom strogom kontrolom.

Tablete Efferalgan za djecu

U djetinjstvu se tablete Efferalgan ne bi trebale piti ako pacijent nije imao petnaest godina u vrijeme bolesti. Također je vrijedno zabrane liječenja na ovaj način, ako je tjelesna težina osobe manja od pedeset kilograma.

Nuspojave

Ako slijedite sva pravila i propisane doze, onda ne bi smjelo biti nikakvih negativnih posljedica. No u rijetkim slučajevima javlja se alergijska reakcija u obliku osipa i svrbeža kože, može doći do anemije ili povrede funkcije jetre i bubrega. No to je omogućilo da je predložena doza uvelike pretjerana.

predozirati

U slučaju predoziranja, koža vrlo brzo blijedi, težina se smanjuje (do anoreksije), pojavljuje se osjećaj mučnine i ponekad pacijent počinje povraćati. Preostali simptomi se pojavljuju ovisno o dozi lijeka Efferalgan, koji je premašen.

Potrebno liječenje je ispiranje želuca više od šest sati kasnije i poziv hitne pomoći, budući da daljnje akcije mogu provoditi isključivo osobe s posebnom opremom i medicinskim obrazovanjem.

Najvjerojatnije, pacijent s predoziranjem morat će nekoliko dana ležati u bolnici i biti pod nadzorom specijaliziranih liječnika kako bi se spriječile komplikacije poput zatajenja jetre ili bubrega.

Interakcije lijekova

Što se tiče istovremene primjene lijekova, Efferalgun s lijekovima sličnog djelovanja treba konzultirati svog liječnika. On će moći točno odgovoriti na pitanje što može i što ne može, na temelju sastava lijeka.

Neovisno dodijelite sebi bilo koji dodatni alat je zabranjeno.

Dodatne upute

Nemojte uzimati tablete Eferalgan s nepodnošenjem laktoze ili fruktozom. Pacijenti koji se pridržavaju posebne prehrane ili pate od ovisnosti o alkoholu trebaju biti oprezni. U ovom slučaju, bolje je pronaći alternativni tretman za svoju bolest.

Ako gotovo tri dana ne bude rezultata, savjetujte se s liječnikom o daljnjem načinu liječenja, osobito ako tijekom tog vremena visoka temperatura nije spavala.

Analogi šumeće tablete Efferalgan

Lijekom sličnog djelovanja nedvojbeno spadaju:

Svi su dostupni u obliku tableta i imaju pristupačnu cijenu. Lako ih je pronaći u bilo kojoj ljekarni, ali ne biste trebali zamijeniti Efferalgan s analozima bez dopuštenja liječnika.

Efferalgan cijene tableta

Cijena šumeće tablete Efferalgan može doseći 150 - 200 rubalja u Moskvi i okolnim područjima. U internet trgovinama njihova cijena je smanjena na 140 rubalja po pakiranju.

Efferalgan recenzije

Učinkovitost Efferalgan tableta može se procijeniti prema pregledima koje su ostavili pacijenti s određenim iskustvom u uporabi.

Anatoly: Efferalgan tablete su mi puno pomogle s lošom prehladom. Došlo je do groznice i nije ga moglo spustiti. Želio bih reći da ranije nisam mnogo pomogao, morao sam staviti čelo na hladno kupus i čekati da sve nestane, ili da ubodem vrlo jake i nesigurne antibiotike iz kojih se još moram preseliti još mjesec dana.

Dakle, kad mi je liječnik propisao Efferalgan, bio sam skeptičan, ali rezultat su dali već sljedećeg dana. Ne, nisam se potpuno oporavio, ali temperatura je dostigla 37 stupnjeva i to me usrećilo.

Nisam primijetio nikakve nuspojave, i sviđalo mi se cijena tableta - mislila sam da će biti mnogo skuplje. Zato sam sretan sa svime i preporučujem pijenje ovih tableta ako dobijete dopuštenje od liječnika za prehlade i visoku temperaturu.

Konstantin: Počeo sam piti tablete Efferalgan kako je propisao liječnik. Odmah ću reći da oni dobro odgađaju stotinu temperatura, oslobađaju se od glavobolje, neugodnih osjećaja u žilama i donjeg dijela leđa. Ali samo moj želudac nije bio zadovoljan takvom medicinskom pomoći. Neprestano je bolio, vrištao, žgaravicu i lagano povlačio. Sve se to pojavilo drugog dana i trećeg dana sam ih odbio uzeti, iako su se svi simptomi prehlade počeli gubiti.

Nakon što sam rekao liječniku o ovoj situaciji, on je propisao dodatne lijekove za zaštitu želuca i zadržavanje rada. Ali ipak, nisam riskirala piti Efferalgan, i ne mogu savjetovati druge.

Moram reći da nisam imao kontraindikacija za uporabu ovog lijeka, a želudac je bio potpuno zdrav. Stoga se usredotočite na svoj osjećaj i dobrobit.

Usput, tijekom sljedeće hladnoće, uz dopuštenje liječnika Efferalgana, zamijenio sam ga svojim pandanom zvanim Panadol. To košta nekoliko puta jeftinije i nisam osjetio nikakav negativan utjecaj na želudac i druge organe. "

Efferalgan

Indikacije za uporabu

Febrilni sindrom na pozadini zaraznih bolesti; bolni sindrom (blagi do umjereni): artralgija, mialgija, neuralgija, migrena, zubobolja i glavobolja, algomenoreja.

Mogući analozi (zamjena)

Aktivni sastojak, skupina

Oblik doziranja

kapsule, prah šumeće za pripremu oralne otopine [za djecu], otopina za infuzije, otopina za oralnu primjenu [za djecu], sirup, rektalni čepići, rektalni čepići [za djecu], oralna suspenzija, suspenzija

Jeste li znali da su čepići poseban oblik doziranja? Oni su čvrsti na sobnoj temperaturi i tekući na tjelesnoj temperaturi. Također mogu zamijeniti pilule, pa čak i injekcije! Pročitajte dalje.

kontraindikacije

Preosjetljivost na lijek, neonatalno razdoblje (do 1 mjesec).

Oprezno. Zatajenje bubrega i jetre, benigna hiperbilirubinemija (uključujući Gilbertov sindrom), virusni hepatitis, alkoholno oštećenje jetre, alkoholizam, trudnoća, dojenje, starost, rano djetinjstvo (do 3 mjeseca), nedostatak glukoza-6-fosfat dehidrogenaze; dijabetes melitus (za sirup).

Način primjene: doziranje i liječenje

Unutra, s velikom količinom tekućine, 1-2 sata nakon obroka (uzimanje odmah nakon obroka dovodi do odgode početka djelovanja).

Odrasli i adolescenti stariji od 12 godina (tjelesne težine veće od 40 kg) pojedinačna doza - 500 mg; Maksimalna pojedinačna doza paracetamola je 1 g. Učestalost davanja je do 4 puta dnevno. Maksimalna dnevna doza je 4 g; Maksimalno trajanje liječenja je 5-7 dana. U bolesnika s oštećenjem funkcije jetre ili bubrega, s Gilbertovim sindromom, u starijih bolesnika, dnevnu dozu treba smanjiti, a interval između doza treba produžiti.

Djeca: maksimalna dnevna doza za djecu do 6 mjeseci (do 7 kg) - 350 mg, do 1 godine (do 10 kg) - 500 mg, do 3 godine (do 15 kg) - 750 mg, do 6 godina (do 22 kg) ) - 1 g, do 9 godina (do 30 kg) - 1,5 g, do 12 godina (do 40 kg) - 2 g. U suspenziji: za djecu od 6-12 godina - 10-20 ml (u 5 ml - 120 g) mg), 1-6 godina - 5-10 ml, 3-12 mjeseci - 2,5-5 ml. Doza za djecu u dobi od 1 do 3 mjeseca određuje se pojedinačno. Raznovrsnost termina - 4 puta dnevno; interval između svake doze nije manji od 4 sata.

Maksimalno trajanje liječenja bez savjetovanja s liječnikom je 3 dana (kada se uzima kao antipiretik) i 5 dana (kao analgetik).

Rektalno. Odrasli - 500 mg 1-4 puta dnevno; maksimalna pojedinačna doza - 1 g; maksimalna dnevna doza - 4 g.

Djeca od 12 do 15 godina - 250-300 mg 3-4 puta dnevno; 8-12 godina - 250-300 mg 3 puta dnevno; 6-8 godina - 250-300 mg 2-3 puta dnevno; 4-6 godina - 150 mg 3-4 puta dnevno; 2-4 godine - 150 mg 2-3 puta dnevno; 1-2 godine - 80 mg 3-4 puta dnevno; od 6 mjeseci do 1 godine - 80 mg 2-3 puta dnevno; od 3 mjeseca do 6 mjeseci - 80 mg 2 puta dnevno.

Farmakološko djelovanje

Efferalgan je ne-narkotički analgetik koji blokira TSOG1 i TSOG2 prvenstveno u CNS-u, utječući na centre boli i termoregulacije. U upaljenim tkivima stanični peroksidaze neutraliziraju učinak paracetamola na COX, što objašnjava gotovo potpuno odsustvo protuupalnog učinka. Odsutnost učinka blokiranja na sintezu Pg u perifernim tkivima određuje odsutnost negativnog učinka na metabolizam vode-soli (odgađanje Na + i vode) i sluznicu probavnog sustava.

Nuspojave

Na strani kože: svrbež kože, osip na koži i sluznici (obično eritematozni, urtikarijski), angioedem, multiformni eritem (uključujući Stevens-Johnsonov sindrom), toksična epidermalna nekroliza (Lyellov sindrom).

Sa strane središnjeg živčanog sustava (obično se razvija pri uzimanju visokih doza): vrtoglavica, psihomotorna uznemirenost i dezorijentacija.

Na dijelu probavnog sustava: mučnina, bol u epigastriju, povećana aktivnost "jetrenih" enzima, obično bez razvoja žutice, hepatonekroze (ovisni o dozi).

Na dijelu endokrinog sustava: hipoglikemija, do hipoglikemijske kome.

Na krvotvorne organe: anemija, sulfemoglobinemija i methemoglobinemija (cijanoza, kratkoća daha, bol u srcu), hemolitička anemija (posebno za bolesnike s nedostatkom glukoza-6-fosfat dehidrogenaze). Kod produljene primjene u velikim dozama - aplastična anemija, pancitopenija, agranulocitoza, neutropenija, leukopenija, trombocitopenija.

Na dijelu mokraćnog sustava: (kod velikih doza) - nefrotoksičnost (bubrežna kolika, intersticijalni nefritis, papilarna nekroza).

Simptomi (akutno predoziranje se razvija 6-14 sati nakon uzimanja paracetamola, kronično 2-4 dana nakon predoziranja) akutno predoziranje: oštećenje gastrointestinalne funkcije (proljev, smanjen apetit, mučnina i povraćanje, bolovi u trbuhu i / ili bol želuca), povećano znojenje.

Simptomi kroničnog predoziranja: razvija se hepatotoksični učinak koji karakteriziraju uobičajeni simptomi (bol, slabost, slabost, pojačano znojenje) i specifični simptomi oštećenja jetre. Kao rezultat toga, može se razviti hepatonekroza. Hepatotoksični učinak može biti kompliciran razvojem jetrene encefalopatije (mentalni poremećaji, depresija središnjeg živčanog sustava, stupor), konvulzije, respiratorna depresija, koma, edem mozga, hipokagulacija, razvoj DIC, hipoglikemija, metabolička acidoza, aritmija, kolaps. Rijetko, disfunkcija jetre razvija se brzinom munje i može biti komplicirana zbog zatajenja bubrega (nekroza tubularne bubrega).

Liječenje: uvođenje donatora SH-skupina i prekursora sinteze glutation-metionina nakon 8-9 sati nakon predoziranja i N-acetilcisteina - nakon 12 sati. Potreba za dodatnim terapijskim mjerama (daljnje uvođenje metionina, u / u uvođenju N-acetilcisteina) određuje se u ovisno o koncentraciji paracetamola u krvi, kao i vremenu koje je proteklo nakon njegove primjene.

Posebne upute

Uz nastavak febrilnog sindroma s primjenom lijeka Efferalgan dulje od 3 dana i bol tijekom više od 5 dana, potrebna je konzultacija s liječnikom.

Rizik od oštećenja jetre povećava se u bolesnika s alkoholnom hepatozom.

Narušava izvedbu laboratorijskih ispitivanja u kvantitativnom određivanju glukoze i mokraćne kiseline u plazmi.

Tijekom dugotrajnog liječenja potrebno je kontrolirati sliku periferne krvi i funkcionalno stanje jetre.

Sirup sadrži 0,06 XE saharoze u 5 ml, što treba uzeti u obzir pri liječenju bolesnika s dijabetesom.

Koristiti tijekom trudnoće i dojenja

U istraživanjima na životinjama i ljudima nije utvrđen rizik od uporabe lijeka u trudnica ili štetnih učinaka lijeka na razvoj embrija i fetusa. Paracetamol se može koristiti tijekom trudnoće, ali je preporučljivo koristiti minimalnu učinkovitu dozu i najkraći mogući tijek.

U malim količinama prodire u majčino mlijeko. Studije nisu utvrdile štetne učinke paracetamola na tijelo djeteta tijekom dojenja.

interakcija

Smanjuje učinkovitost urikozuričnih lijekova.

Istovremena primjena lijeka Efferalgan u visokim dozama povećava učinak antikoagulantnih lijekova (smanjena sinteza prokoagulantnih čimbenika u jetri).

Induktori mikrosomske oksidacije u jetri (fenitoin, etanol, barbiturati, rifampicin, fenilbutazon, triciklički antidepresivi), etanol i hepatotoksični lijekovi povećavaju proizvodnju hidroksiliranih aktivnih metabolita, što omogućuje razvoj ozbiljne intoksikacije čak i kod malog predoziranja.

Dugotrajna primjena barbiturata smanjuje učinkovitost lijeka Efferalgane.

Etanol doprinosi razvoju akutnog pankreatitisa.

Inhibitori mikrosomske oksidacije (uključujući cimetidin) smanjuju rizik od hepatotoksičnog djelovanja.

Dugotrajno zajedničko korištenje Efferalgane i drugih NSAID povećava rizik od razvijanja "analgetske" nefropatije i bubrežne papilarne nekroze, početka završnog stadija zatajenja bubrega.

Istovremena dugotrajna primjena paracetamola u visokim dozama i salicilatima povećava rizik od razvoja karcinoma bubrega ili mjehura.

Diflunisal povećava koncentraciju paracetamola u plazmi za 50% - rizik od razvoja hepatotoksičnosti.

Mijelotoksični lijekovi povećavaju hematotoksičnost lijeka.

Uvjeti skladištenja

Na suhom mjestu, na temperaturi ne višoj od 30 ° C. U zatvorenom pakiranju.

Čuvati izvan dohvata djece.

Rok trajanja

Nemojte koristiti nakon isteka roka valjanosti otisnutog na pakiranju.

Efferalgan (500 mg) paracetamol

instrukcija

  • ruski
  • Kazahstanski Ruski

Trgovački naziv

Međunarodno nezaštićeno ime

Oblik doziranja

Šumeće tablete od 500 mg

struktura

Jedna tableta sadrži

aktivni sastojak: paracetamol - 500 mg,

pomoćne tvari: bezvodna limunska kiselina, natrijev hidrokarbonat, bezvodni natrijev karbonat, sorbitol E 420, natrijev dokat, povidon, saharin natrij E 954, natrijev benzoat.

opis

Bijele tablete s kosim rubovima i rizičnim, topljivim u vodi. Kada se otopi u vodi, opažaju se mjehurići plina.

Farmakoterapijska skupina

Analgetici i antipiretici. Anilidi. Paracetamol.

ATX kod N02BE01

Farmakološka svojstva

farmakokinetika

Kada se uzima oralno, apsorpcija paracetamola je brza i potpuna. Maksimalne koncentracije u plazmi dosežu se unutar 30-60 minuta nakon primjene. Paracetamol se brzo i ravnomjerno raspoređuje u svim tkivima. Vezanje proteina u plazmi je slabo. Paracetamol se uglavnom metabolizira u jetri. Lijek se uglavnom izlučuje urinom. 90% uzete doze izlučuje se bubrezima unutar 24 sata, uglavnom u obliku glukuronskih konjugata (60-80%) i sulfatnih konjugata (20-30%). Manje od 5% se prikazuje nepromijenjeno. Poluživot je oko 2 sata.

Zatajenje bubrega: u slučaju teškog zatajenja bubrega (klirens kreatinina manji od 10 ml / min.), Izlučivanje paracetamola i njegovih metabolita se usporava.

Kod starijih osoba, sposobnost konjugiranja se ne mijenja.

farmakodinamiku

Analgetski učinak šumećih tableta dolazi brže nego kod uzimanja konvencionalnih tableta koje sadrže paracetamol. Efferalgan (paracetamol) djeluje analgetski i antipiretički, što je povezano s njegovim učinkom na termoregulacijsko središte u hipotalamusu i sposobnosti da inhibira sintezu prostaglandina, eliminira glavobolju i druge vrste boli, smanjuje temperaturu.

Indikacije za uporabu

Bolni sindrom slabog ili umjerenog intenziteta, uključujući: glavobolju i zubobolju, bolove s radikulitisom, mišićne i reumatske bolove, neuralgiju, algomenoreju, bol u slučaju ozljeda i opeklina, bol u grlu kod "hladnih" bolesti.

"Hladno" (akutne respiratorne infekcije, gripa) i druge zarazne bolesti, praćene groznicom.

Doziranje i primjena

Potpuno otopite tabletu u čaši vode i popijte.

Ovaj oblik oslobađanja namijenjen je odraslima i djeci koja teže više od 50 kg (15 i više godina).

Preporučena dnevna doza paracetamola je 60 mg / kg / dan. Dnevnu dozu treba podijeliti u 4 ili 6 doza, tj. približno 15 mg / kg svakih 6 sati ili 10 mg / kg svakih 4 sata.

Maksimalna pojedinačna doza je 2 tablete od 500 mg. Maksimalno dnevno - 8 tableta. Uvijek treba promatrati interval od 4 sata između doza.

U slučaju teškog zatajenja bubrega, interval između doza treba biti najmanje 8 sati, a dnevna doza ne smije prelaziti 3 g paracetamola dnevno.

Trajanje liječenja bez liječničkog nadzora ne smije biti dulje od 3 dana, kada je propisano kao febrifug i 5 dana kao lijek protiv bolova.

Nuspojave

- mučnina, povraćanje, bol u trbuhu,

- osip na koži, urtikarija, angioedem, angioedem, angioedem, Lyellov sindrom, Stevenson-Johnsonov sindrom.

Uz dulju uporabu:

- anemija, agranulocitoza, trombocitopenija, leukopenija, hemolitička i aplastična anemija.

Uz produljenu uporabu u velikim dozama:

- disfunkcija jetre,

- intersticijalni nefritis, disfunkcija bubrega, oligurija, anurija.

kontraindikacije

- preosjetljivost na paracetamol i druge komponente lijeka,

- poremećaji krvi, uključujući anemiju,

- nedostatak enzima glukoza-6-fosfat dehidrogenaze,

- trudnoća, dojenje,

- dječja dob do 15 godina.

Interakcije lijekova

Smanjuje učinkovitost urikozuričnih lijekova. Istovremena primjena paracetamola u visokim dozama povećava učinak antikoagulantnih sredstava (smanjenje sinteze prokoagulantnih čimbenika u jetri). Induktori mikrosomske oksidacije u jetri (fenitoin, etanol, barbiturati, rifampicin, fenilbutazon, triciklički antidepresivi), etanol i hepatotoksični lijekovi povećavaju proizvodnju hidroksiliranih aktivnih metabolita, što omogućuje razvoj ozbiljne intoksikacije čak i kod malog predoziranja. Produžena uporaba barbiturata smanjuje učinkovitost paracetamola. Etanol doprinosi razvoju akutnog pankreatitisa. Inhibitori mikrosomske oksidacije (uključujući cimetidin) smanjuju rizik od hepatotoksičnog djelovanja. Dugotrajno zajedničko korištenje paracetamola i drugih nesteroidnih protuupalnih lijekova povećava rizik od analgetske nefropatije i bubrežne kapilarne nekroze, početka završetka zatajenja bubrega. Istovremena dugotrajna primjena paracetamola u visokim dozama i salicilatima povećava rizik od razvoja raka bubrega ili mjehura. Diflunisal povećava koncentraciju paracetamola u krvnoj plazmi za 50% - rizik od razvoja hepatotoksičnosti.

Posebne upute

S kontinuiranim febrilnim sindromom uz primjenu paracetamola dulje od 3 dana, te bolnim sindromom dulje od 5 dana potrebna je konzultacija s liječnikom.

Rizik od oštećenja jetre povećava se u bolesnika s alkoholnom hepatozom. Narušava izvedbu laboratorijskih ispitivanja u kvantitativnom određivanju glukoze i mokraćne kiseline u plazmi.

Tijekom dugotrajnog liječenja potrebno je kontrolirati sliku periferne krvi i funkcionalno stanje jetre.

Ovaj pripravak sadrži 412,4 mg natrija po tableti, što treba uzeti u obzir kod ljudi na strogoj dijeti s niskom količinom soli. Budući da lijek sadrži sorbitol, ne smije se koristiti za nepodnošenje fruktoze, slabu adsorpciju glukoze i galaktoze i nedostatak izomaltoze.

Oprez je propisan bolesnicima s Gilbertovim sindromom, s benignom hiperbilirubinemijom, kao i sa starijim pacijentima. Paracetamol je methemoglobin. S pojavom nuspojava treba prestati uzimati lijekove.

Značajke učinka lijeka na sposobnost upravljanja vozilima i opasnih strojeva

S obzirom na nuspojave lijeka, treba paziti na vožnju vozila ili potencijalno opasnih strojeva.

predozirati

Simptomi: mučnina, povraćanje, anoreksija, bljedilo, bolovi u trbuhu obično se pojavljuju unutar prva 24 sata.

Predoziranje s više od 10 g paracetamola u odraslih i 150 mg / kg težine u djece može uzrokovati citolizu hepatocita, što može dovesti do potpune i ireverzibilne nekroze, s kasnijim razvojem zatajenja jetre, metaboličkom acidozom, encefalopatijom, što može dovesti do koma ili smrt.

Istovremeno, dolazi do porasta transaminaza jetre, laktat dehidrogenaze, bilirubina i smanjene razine protrombina u roku od 12-48 sati nakon predoziranja.

Liječenje: ispiranje želuca, uzimanje aktivnog ugljena, indukcija povraćanja, davanje donatora SH-grupe i prekursora sinteze glutation-metionina 8 do 9 sati nakon predoziranja, i N-acetilcistein - 12 sati.

Oblik izdavanja i pakiranje

4 tablete se stavljaju u kontinualnu ambalažu bez trake (traka) od aluminijske folije s polietilenskom prevlakom.

4 kartonske kutije (trake) s uputama za medicinsku uporabu u kazahstanskom i ruskom jeziku nalaze se u kartonskoj kutiji.

Uvjeti skladištenja

Čuvati na suhom mjestu na temperaturi ne višoj od 30 ° C.

Čuvati izvan dohvata djece!

Rok trajanja

Nemojte koristiti nakon isteka roka valjanosti.

979 Avenue de Pyrene, 47520 Le Passage, Francuska.

Vlasnik potvrde o registraciji

3 ul. Joseph Monier, 92500 Ruy-Malmazon, Francuska.

Naziv i adresa organizacije u Republici Kazahstanu koja prima zahtjeve (prijedloge) o kakvoći lijeka od potrošača, odgovorna za postregistracijsko praćenje sigurnosti lijeka Predstavništvo Delta Medical Promotions AG (Švicarska),

050040, Almaty, Bostandyk district, st. Bayzakova, d. 280,

Efferalgan® (Efferalgan)

Aktivni sastojak:

Sadržaj

Farmakološka skupina

Nosološka klasifikacija (ICD-10)

3D slike

Opis oblika doziranja

Okrugla, ravna s kosim rubovima i rizičnim s jedne strane ploče je bijela. Kada se otopi u vodi, opaža se intenzivna evolucija mjehurića plina.

Farmakološko djelovanje

farmakodinamiku

Paracetamol (derivat para-aminofenola) ima analgetske, antipiretičke i slabe protuupalne učinke. Točan mehanizam analgetskih i antipiretičkih učinaka paracetamola nije instaliran. Čini se da uključuje središnje i periferne komponente. Lijek blokira TSOG-1 i -2 uglavnom u središnjem živčanom sustavu, utječući na centre boli i termoregulacije. U upaljenim tkivima stanični peroksidaze neutraliziraju učinak paracetamola na COX, što objašnjava gotovo potpuno odsustvo protuupalnog učinka. Lijek ne utječe štetno na metabolizam vode i soli (zadržavanje natrija i vode) i sluznicu probavnog sustava zbog nedostatka učinka na sintezu PG u perifernim tkivima.

farmakokinetika

Apsorpcija. Kada se proguta, paracetamol se brzo i potpuno apsorbira. Cmaksimum Paracetamol u plazmi se postiže za 10–60 min nakon primjene.

Distribucija. Paracetamol se brzo distribuira u svim tkivima. Koncentracija u krvi, slini i plazmi je ista. Vezanje proteina u plazmi je zanemarivo.

Metabolizam. Paracetamol se uglavnom metabolizira u jetri. Postoje 2 glavna metabolička puta s formiranjem glukuronida i sulfata. Potonji uglavnom igra ulogu ako prihvaćena doza paracetamola premašuje terapijsku. Mala količina paracetamola se metabolizira izoenzimima citokroma P450 kako bi se formirao međuprodukt N-acetilbenzokinonimin, koji pod normalnim uvjetima prolazi brzu detoksifikaciju glutationom i izlučuje se u urinu nakon vezivanja za cistein i merkaptopursku kiselinu. Međutim, s masovnom intoksikacijom, sadržaj ovog toksičnog metabolita se povećava.

Povlačenje. Provodi se uglavnom s urinom. 90% doze paracetamola izlučuje se bubrezima unutar 24 sata, uglavnom u obliku glukuronida (od 60 do 80%) i sulfata (od 20 do 30%). Manje od 5% se prikazuje nepromijenjeno. T1/2 je oko 2 sata

Farmakokinetika u posebnim skupinama pacijenata

Poremećaj funkcije bubrega. Kod teškog oštećenja bubrega (kreatinin Cl

umjeren ili blagi bolni sindrom (glavobolja, zubobolja, migrenski bol, neuralgija, bol u mišićima, bol u leđima, bol uzrokovana ozljedama i opeklinama, bol u grlu, bolna menstruacija);

povišena tjelesna temperatura za prehlade i druge zarazne i upalne bolesti.

kontraindikacije

preosjetljivost na paracetamol ili bilo koju drugu komponentu lijeka;

teškog zatajenja jetre ili dekompenzirane bolesti jetre u akutnoj fazi;

nedostatak saharoze / izomaltaze, nepodnošenje fruktoze, malapsorpcija glukoze-galaktoze;

dječja dob do 12 godina.

Oprez: Teško zatajenje bubrega (Cl kreatinin ®. Uzimanje paracetamola u dozama većim od preporučenih može uzrokovati ozbiljno oštećenje jetre. Uz stalan febrilni sindrom s paracetamolom (više od 3 dana) i bolnim sindromom (više od 5 dana), potrebno je savjetovanje s liječnikom.

Lijek Efferalgan ® može iskriviti izvedbu laboratorijskih testova u kvantitativnom određivanju glukoze i mokraćne kiseline u plazmi. Kako bi se izbjeglo toksično oštećenje jetre, paracetamol se ne smije kombinirati s unosom alkoholnih pića, kao i osobama koje su sklone kroničnoj konzumaciji alkohola. Rizik od oštećenja jetre povećava se u bolesnika s alkoholnom hepatozom. Uz dulju uporabu lijeka potrebno je kontrolirati sliku periferne krvi i funkcionalno stanje jetre.

Paracetamol može uzrokovati ozbiljne kožne reakcije, kao što su Stevens-Johnsonov sindrom, toksična epidermalna nekroliza, akutna generalizirana eksantmatozna pustus, koja može biti smrtonosna.

Na prvoj manifestaciji osipa ili drugih reakcija preosjetljivosti potrebno je prekinuti primjenu lijeka. Također, primjena paracetamola treba prekinuti ako bolesnik ima akutni virusni hepatitis. Efferalgan ® sadrži 412,4 mg natrija po tableti, što treba uzeti u obzir kod pacijenata na strogoj dijeti s niskom količinom soli.

Budući da lijek sadrži sorbitol, ne smije se primjenjivati ​​u slučajevima nedostatka saharoze / izomaltaze, nepodnošenja fruktoze i malapsorpcije glukoze-galaktoze.

Utjecaj na sposobnost upravljanja transportom i rada s mehanizmima. Nije naučeno. Ako pacijent doživi vrtoglavicu, psihomotornu uznemirenost i dezorijentaciju orijentacije u prostoru i vremenu, tijekom liječenja lijekom se ne preporuča voziti automobil i druge mehanizme.

Obrazac za izdavanje

Šumeće tablete, 500 mg. 4 kartica. u trakama (aluminijska folija / PE). Na 4 trake stavite u kartonsku ambalažu.

proizvođač

UPSA CAC, Francuska. 979, avenue de Pyrene, 47520, Le Passage, Francuska.

UPSA SAS, Francuska. 979, avenue des Pyrenees, 47520 Le Passage, Francuska.

Paker (primarno pakiranje), paker (sekundarna preparativna ambalaža), za kontrolu kvalitete. UPSA CAC, Francuska. 979, avenue de Pyrene, 47520, Le Passage, Francuska.

UPSA SAS, Francuska. 979, avenue des Pyrenees, 47520, Le Passage, Francuska.

Pravna osoba u čije ime je izdana potvrda o prijavi. UPSA CAC, Francuska. 3, Rue Joseph Monier, 92500, Rueil-Malmaison, Francuska.

UPSA SAS, Francuska. 3, ulica Joseph Monier, 92500, Rueil Malmaison, Francuska.

Potraživanja potrošača trebaju se slati na sljedeću adresu: Bristol-Myers Squibb LLC, Rusija. 105064, Moskva, st. Zemljana banka, 9.

Tel: (495) 755-92-67; faks: (495) 755-92-73.

Uvjeti prodaje u ljekarni

Uvjeti čuvanja lijeka Efferalgan ®

Čuvati izvan dohvata djece.

Rok trajanja Efferalgan®

Nemojte koristiti nakon isteka roka valjanosti otisnutog na pakiranju.

Top