Kategorija

Popularni Postovi

1 Prevencija
Curenje nosa
2 Klinike
Sorte i popis najpopularnijih i učinkovitih lijekova za poboljšanje imuniteta
3 Prevencija
Animax - upute za uporabu
Image
Glavni // Upala grla

Sumamed tablete za djecu: indikacije, upute za uporabu, analozi, pregledi


Ponekad djeca imaju bolesti koje uzrokuju mikrobe koji su mutirali tijekom razvoja. Kao rezultat toga, postoji dugotrajna patologija, koja nije pogodna za liječenje svim lijekovima. Tradicionalni lijekovi, koje su roditelji i liječnici koristili, ne mogu se bolje nositi, slabi imunitet djeteta, otpornost krhkog organizma naglo opada.

Antibakterijski lijekovi namijenjeni su uništavanju složenih infektivnih procesa. Jedan od karakterističnih predstavnika ove skupine lijekova su tablete Sumamed za djecu. Kao rezultat laboratorijskih istraživanja i opsežnog medicinskog iskustva, dokazana je visoka učinkovitost lijeka u suzbijanju patogena. Za razliku od drugih sličnih sredstava, čija terapija ne donosi rezultate, uz korištenje Sumameda, oporavak se javlja u 90% slučajeva prilično brzo i bez očitovanja komplikacija.

Osnovne informacije o lijeku

Sumamed tablete za djecu pripadaju antibakterijskim agensima iz skupine azalida. Sličnu formulu otkrili smo relativno nedavno, ali je njezin dokazani baktericidni učinak na mnoge patogene mikroorganizme već dokazan.

Glavna aktivna komponenta "Sumameda" je azitromicin. Također, svakako treba uzeti u obzir prisutnost pomoćnih tvari koje nemaju terapeutski učinak, ali su dizajnirane da povećaju učinkovitost lijeka, pruže određenu konzistenciju i mogu izazvati alergijsku reakciju kod djeteta:

  • sukroza;
  • Valium;
  • kukuruzni škrob;
  • natrijev lauril sulfat;
  • magnezijev stearat;
  • kalcijev fosfat;
  • okus.

U ljusci koja prekriva tablete uključuju se:

  • Valium;
  • talk;
  • boja E132;
  • titanov dioksid;
  • polisorbat.

To je prisutnost saharoze i okusa u većini slučajeva izaziva individualnu netrpeljivost prema lijeku, tako da ga samo liječnik mora propisati.

Oblici oslobađanja

Sumamed tablete za djecu isporučuju se u blisterima pakiranim u kartonske pakete, koji su opremljeni posebnim sigurnosnim ventilom. Kao rezultat, spriječava se neovlašteni pristup lijeku sve dok se ne preda potrošaču.

Ljekarne mogu ponuditi sljedeće oblike lijekova:

  1. Klasične pilule.
  2. Kapsule.
  3. Puder za suspenziju.

Valja napomenuti da je u kapsulama koncentracija aktivne tvari 250 mg. Tablete se mogu kupiti sa sljedećim dozama aktivne tvari:

  • 125 mg;
  • 500 mg.

Značajke lijeka

Na tabletama za djecu "Sumamed" nalaze se slova PLIVA. Njihov je oblik blago konveksan, a boja ljuske plava. Tablete su dostupne u dva oblika:

  1. Koji se mogu raspršiti.
  2. Film obložen.

Za liječenje djece korištene su enteričke obložene tablete. Za liječenje odraslih bolesnika koriste se disperzibilne tvari jer je koncentracija aktivne tvari azitromicina previsoka. Međutim, ovaj oblik lijekova može se preporučiti za liječenje djece od 12 godina, kojima je dijagnosticirana ozbiljna patologija.

"Sumamed" za djecu do godinu dana prikazuje se samo u obliku suspenzije, koja se mora pripremiti od predloženog praha. Lijek ima različite okuse, ovisno o okusu koji se koristi: trešnja, malina ili banana.

Prilikom odabira strategije liječenja, liječnik uvijek uzima u obzir vrstu bakterija koje inficiraju djetetovo tijelo. "Sumamed" će biti beskoristan za patologije uzrokovane gram-pozitivnim bakterijama, jer ne može imati štetan učinak na njih. Stoga lijek nije propisan za infekcije koje su otporne na azitromicin i eritromicin. Samo liječnik može adekvatno procijeniti stanje djeteta i identificirati izvor infekcije. Da biste to učinili, morate proći potpuni pregled i položiti sve testove koje je propisao liječnik.

Kada je prikazan sastanak

Liječenje djeteta s Sumamedom biti će najučinkovitije ako je zakazano na vrijeme i uzimajući u obzir rezultate kliničkih ispitivanja. Lijek je univerzalni lijek koji je indiciran kod mnogih progresivnih bolesti uzrokovanih zaraznom prirodom. Često, pedijatri preporučuju početi uzimati sredstva u prisustvu komplikacija uzrokovanih SARS-om ili influencom.

Sasvim jasne indikacije za imenovanje imaju tablete "Sumamed". Upute za uporabu mogu pročitati sljedeće informacije:

  1. Lijek će biti učinkovit u liječenju organa plućnog sustava (pneumonija, bronhitis).
  2. Alat se propisuje da biste dobili osloboditi od izvora infekcije s bolestima ORL organa (faringitis, sinusitis i otitis medija).
  3. Lijek učinkovito uništava urogenitalne infekcije, pa se propisuje za uretritis, cistitis, cervicitis.
  4. Lijek se koristi u liječenju određenih kožnih bolesti (erysipelas, acne vulgaris, dermatosis).

Sumamed je dokazao da liječi prilično rijetku patologiju - lajmsku bolest. Infekcija se prenosi preko ugriza krpelja i dijagnosticira se karakterističnom promjenom stanja kože i pojavom kraste na njoj.

Sumamed tablete: upute za uporabu

Ako je mali pacijent već star tri godine, tada se za liječenje prikazuju tablete u kojima aktivna tvar sadrži 125 mg. U ovom slučaju, broj tehnika će se razlikovati ovisno o težini bebe. Doza tableta "Sumamed" za djecu izračunava se pojedinačno.

Ova shema se koristi za eritem: djeca od 6 mjeseci prvog dana daju lijek po stopi od 20 mg po 1 kg težine, a sljedećih dana - 10 mg po 1 kg. Maksimalna doza po tečaju je 60 mg / kg.

Ako dijete teži više od 45 kg i ima više od 12 godina, doza odraslih osoba se već koristi za terapiju. Prvog dana čini 1 g aktivnog sastojka, au slijedećim danima 500 mg aktivne tvari po dozi.

Za bolesti ORL organa shema je sljedeća:

  • Djeca od 6 mjeseci daju 10 mg na 1 kg težine.
  • Bolesnici od 12 godina daju 500 mg dnevno.

Tijekom liječenja važno je saznati koliko dana Sumamed daje djeci, kako bi se potpuno uništile sve patogene bakterije i ne bi se naškodilo cjelokupnom zdravlju. Standardno trajanje tableta obično ne prelazi tri dana. U tom slučaju, uvijek je potrebno izdržati potreban vremenski interval između uporabe tableta.

Potrebna količina suspenzije se mjeri pomoću štrcaljke za točenje ili mjernu žlicu. Dozu koju je propisao liječnik. Uzmite lijek jedan sat prije obroka ili dva sata nakon njega.

Pravila kapsule

Ako je potrebno liječenje adolescenata koji već imaju 12 godina, obično se preporučuju kapsule. Jedan dio ovog lijeka sadrži 250 mg aktivnog sastojka, stoga, da bi se učinkovito uklonio infektivni proces, potrebno je uzeti dvije tablete jednom.

Posebno osmišljena "Sumamed" djeca. Dob diktira propisivanje određenog oblika lijekova. Dakle, za najmanje pacijente koji još nisu navršili dvije godine, treba dati suspenziju.

Kod liječenja djece od dvije do dvanaest godina, pilule su već propisane. Kako uzeti "Sumamed" djecu u tabletama, kao što je gore opisano. Doza ovisi ne samo o dobi, već io težini djeteta.

Međutim, bez obzira na oblik i starost pacijenta, lijek se mora uzimati isključivo jednom dnevno u razmaku od 24 sata. Isto vrijedi i za slučajeve kada je pacijentu propisana 2 tablete dnevno.

Posebne upute

Sumamed je dovoljno pogodan za upotrebu jer zahtijeva samo jednu dozu. Tablete se preporučuju istovremeno piti. Uobičajeni režim liječenja je tri dana, ali liječnik može uvijek nastaviti terapiju.

Ako se tablete koriste za liječenje akni kod adolescenata, doza se također izračunava na temelju dobi djeteta. Nakon završetka glavnog jela, koje traje tri dana, svaki tjedan trebate uzeti jednu tabletu od 500 mg. Dozvoljeno je korištenje lijekova u ovom slučaju do 9 tjedana.

Sumamed se obično ne koristi za djecu s bronhitisom, ali se može propisati ako se bolest slabo liječi konvencionalnim lijekovima, kao iu slučajevima gdje postoje ozbiljni rizici komplikacija. Ako postoji sumnja na tonzilitis kod djeteta, tek nakon laboratorijskog pregleda razmaza grla može se propisati ovaj lijek. "Sumamed" u djece s upaljenim grlom također je učinkovit jer aktivni sastojak pokazuje povećanu aktivnost protiv stafilokoka i streptokoka koji uzrokuju patologiju.

Kako koristiti antibiotik za plućne bolesti

U liječenju kompliciranog bronhitisa, režim liječenja ostaje isti kao što je gore opisano. Za liječenje djece mlađe od dvanaest godina potrebno je izračunati dozu na temelju njihove težine.

Sumamed je djelotvoran u liječenju upale grla kod djece, ali za akutne infektivne lezije i groznicu liječnik može propisati dvostruku dozu. Međutim, ova doza je opravdana samo u nekim posebno teškim slučajevima.

Načelo djelovanja

Čim aktivna tvar uđe u krvotok, odmah započinje supresija reprodukcije patogena. Istodobno se njihov rast usporava. Antibiotske tvari lako prodiru kroz membransku barijeru, stoga lijek ima povećanu učinkovitost protiv intracelularnih infekcija.

Najviša koncentracija aktivne tvari u krvi opažena je tri sata nakon primjene. Učinak liječenja u tom razdoblju je maksimalan.

Također je klinički dokazano da čak i nakon potpunog povlačenja lijeka, njegova aktivna supstanca nastavlja djelovati na mikrobe još jedan tjedan, budući da je terapijska koncentracija azitromicina opažena u tijelu svih ovih dana.

Jesu li moguće komplikacije?

Najpoznatiji oblik u pedijatriji je Sumamed za djecu u tabletama od 125 mg. Pregledi liječnika pokazuju da je lijek prilično jak. On je u stanju brzo uništiti razne mikroorganizme. No, ovo svojstvo je ispunjen pojavom raznih nuspojava. Stoga liječenje treba strogo propisati i nadzirati stručnjaci.

Roditelji najčešće primjećuju da se tijekom uzimanja tableta javljaju gastrointestinalni poremećaji. Dijete može osjetiti proljev, nadutost, smanjen apetit. Osim toga, mnoge bebe često muče mučnina.

Sudeći prema podacima iz uputa i povratnih informacija od liječnika, djeca mogu imati i druge komplikacije:

  • vrtoglavica;
  • osip na koži i svrbež;
  • poremećaj živčanog sustava, izražen u povećanoj anksioznosti i nesanici.

Treba napomenuti da se nakon završetka liječenja mijenja sastav krvi kod pacijenata. Tako laboratorijski testovi bilježe povećanje razine eozinofila i smanjenje broja limfocita. Kod djevojčica se drozd može pogoršati zbog aktivacije gljivice vrste Candida.

Postoje li zamjene

Analog "Sumamed" za djecu u tabletama može preporučiti liječnik, jer cijena izvornika ne odgovara uvijek potrošaču. Tako Hemomitsin iz srpskog proizvođača može poslužiti kao izvrsna zamjena. Prema mišljenju mnogih stručnjaka, to je zasluženo na prvom mjestu među vršnjacima, jer se u smislu učinkovitosti praktički ne razlikuje od izvornika.

Također možete koristiti Zetamax Retard, koji zadovoljava sve standarde kvalitete i proizveden je pomoću nove formule. Zbog upotrebe aktivne tvari, komponente prodiru u tijelo i stvaraju produljeni učinak.

Među uvoznim analogima mogu se identificirati:

Mogući zamjenski i domaći lijekovi. Na temelju azitromicina proizvode se sljedeći alati:

Tableti ruskog proizvođača imaju najdemokratskiju cijenu. Međutim, oni nisu uvijek u mogućnosti zamijeniti izvornik, jer ne zadovoljavaju zahtjeve moderne medicine i imaju širi spektar kontraindikacija.

Kada "Sumamed" nije imenovan

Lijek ima sljedeće kontraindikacije:

  1. Bolesti jetre u razdoblju pogoršanja.
  2. Kronična bolest bubrega.
  3. Alergijska reakcija na azitromicin i bilo koju drugu komponentu lijeka.

Djetetu nije potrebno propisati lijekove. Također je važno ne prekoračiti preporučenu dozu, a ne promijeniti propisanu shemu. Najnovija formula lijeka omogućuje vam da porazite infekciju u tri dana. Dulja terapija je beskorisna i uzrokuje ozbiljnu štetu zdravlju.

Recenzije

Često se koristi antibiotik kada se infekcije ne liječe drugim sredstvima. Ako je djetetu dijagnosticirana jedna od gore navedenih bolesti, liječnik može propisati "Sumamed". Kao što roditelji pokazuju, alat brzo donosi očekivani rezultat, beba se oporavlja.

Dakako, lijek je vrlo učinkovit, ali njegova svrha mora biti opravdana prikupljenom poviješću i laboratorijskim testovima. Kao što recenzije pokazuju, nuspojave u liječenju "Sumameda" su često. Oni se promatraju u obliku osipa i svrbeža. Ponekad se djeca žale na bolove u trbuhu, ali praksa pokazuje da ti simptomi nestaju sami nakon završetka liječenja.

Ponekad se "Sumamed" može preporučiti najmlađoj djeci. Antibiotik je opravdan ako je vrućica visoka, a drugi lijekovi nemaju terapeutski učinak. U tom slučaju možete početi davati ovaj lijek. Kao što roditelji kažu u pregledima, nakon tri dana liječenja, svi simptomi nestaju.

zaključak

Sumamed je vrlo snažan antibiotik, ali uz njegovu uporabu moguće su različite nuspojave. Stoga je liječenje lijekovima dopušteno samo na preporuku stručnjaka.

Kako bi se dijete maksimalno zaštitilo od komplikacija tijekom uzimanja Sumameda, važno je strogo se pridržavati propisane doze, ne prekoračiti tijek liječenja i slijediti sve preporuke liječnika. Često je potrebna istovremena upotreba probiotika kako bi se zaštitila mikroflora i smanjila vjerojatnost oštećenja sluznice probavnog sustava.

Sumamed

Tablete, filmom obložene plave, okrugle, bikonveksne, s urezanim "PLIVA" na jednoj strani i "125" - s druge strane; na prekidu - od bijele do gotovo bijele.

Pomoćne tvari: bezvodni kalcijev hidrofosfat - 29,873 mg, hipromeloza - 1,5 mg, kukuruzni škrob - 12 mg, preželatinizirani škrob - 12 mg, mikrokristalna celuloza - 10 mg, natrijev lauril sulfat - 0,6 mg, magnezijev stearat - 3 mg.

Sastav ljuske: hipromeloza - 3,4 mg, indigo karmin (E132) - 0,1 mg, titanov dioksid (E171) - 0,56 mg, polisorbat 80 - 0,14 mg, talk - 2,8 mg.

6 komada - mjehurići (1) - pakiranja od kartona.

Tablete, filmom obložene plave, ovalne, bikonveksne, s ugraviranim "PLIVA" na jednoj strani i "500" - s druge; na prekidu - od bijele do gotovo bijele.

Pomoćne tvari: bezvodni kalcijev hidrofosfat - 93,891 mg, hipromeloza - 6 mg, kukuruzni škrob - 48 mg, preželatinizirani škrob - 40 mg, mikrokristalna celuloza - 33,6 mg, natrijev lauril sulfat - 2,4 mg, magnezijev stearat - 12 mg.

Sastav ljuske: hipromeloza - 13,6 mg, indigo karmin boja (E132) - 0,4 mg, titanov dioksid (E171) - 2,24 mg, polisorbat 80 - 0,56 mg, talk - 11,2 mg.

3 komada - mjehurići (1) - pakiranja od kartona.

Tvrde želatinske kapsule, br. 1, s plavim tijelom i plavim poklopcem; sadržaj kapsula - prah ili zbijena masa od bijele do svijetlo žute boje, raspadne se pri tlačenju.

Pomoćne tvari: mikrokristalna celuloza - 43,95 mg, natrijev lauril sulfat - 1,4 mg, magnezijev stearat - 12,6 mg.

Sastav tvrde želatinske kapsule br. 1 *: (želatina - q.s., titanov dioksid (E171) - q.s., indigo karmin - q.s.) - 75 mg.

6 komada - mjehurići (1) - pakiranja od kartona.

Prah za pripravu suspenzija za oralnu primjenu 100 mg / 5 ml od bijele do žućkasto-bijele boje, s karakterističnim mirisom jagoda; nakon otapanja u vodi - homogena suspenzija žućkasto-bijele boje, s karakterističnim mirisom jagoda.

Pomoćna tvar: saharoza ** - 929,753 mg, natrijev fosfat - 20 mg, hiproloza - 1,6 mg, ksantanska guma - 1,6 mg, aroma jagode - 10 mg, titanov dioksid - 5 mg, koloidni silicijev dioksid - 7 mg.

20.925 g - polietilenske boce visoke gustoće od 50 ml (1) s poklopcem otpornim na polipropilen s mjernom žlicom i / ili štrcaljkom za doziranje kartona.

* Kapsule sadrže sumporni dioksid 200 ppm kao konzervans;
** vrijednosti su prikazane na temelju teorijske aktivnosti tvari 95,4%; količina saharoze može varirati ovisno o stvarnoj aktivnosti azitromicina.

Bakteriostatična skupina antibiotika makrolid-azalida. Ima širok raspon antimikrobnih djelovanja. Mehanizam djelovanja azitromicina povezan je sa supresijom sinteze proteina mikrobnih stanica. Vezanjem na 50S podjedinicu ribosoma, on inhibira peptidnu translokaciju u fazi prevođenja i inhibira sintezu proteina, usporavajući rast i reprodukciju bakterija. U visokim koncentracijama ima baktericidno djelovanje.

Djeluje protiv brojnih gram-pozitivnih, gram-negativnih, anaerobnih, intracelularnih i drugih mikroorganizama.

Mikroorganizmi u početku mogu biti otporni na djelovanje antibiotika ili mogu postati rezistentni na njega.

Skala osjetljivosti mikroorganizama na azitromicin (MIC, mg / l)

U većini slučajeva Sumamed je aktivan protiv aerobnih gram-pozitivnih bakterija: Staphylococcus aureus (sojevi osjetljivi na meticilin), Streptococcus pneumoniae (sojevi osjetljivi na penicilin), Streptococcus pyogenes; aerobne gram-negativne bakterije: Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Legionella pneumophila, Moraxella catarrhalis, Pasteurella multocida, Neisseria gonorrhoeae; anaerobne bakterije: Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Prevotella spp., Porphyromonas spp.; ostali mikroorganizmi: Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Borrelia burgdorferi.

Mikroorganizmi sposobni razviti otpornost na azitromicin: gram-pozitivni aerobi - Streptococcus pneumoniae (sojevi otporni na penicilin).

Početno rezistentni mikroorganizmi: Gram-pozitivni aerobi - Enterococcus faecalis, Staphylococci (sojevi stafilokoka rezistentni na meticilin pokazuju vrlo visok stupanj otpornosti na makrolide); gram-pozitivne bakterije otporne na eritromicin; anaerobi - Bacteroides fragilis.

Nakon peroralne primjene, azitromicin se dobro apsorbira i brzo se distribuira u tijelu. Nakon jedne doze od 500 mg, bioraspoloživost je 37% zbog učinka "prvog prolaza" kroz jetru. Cmaksimum u krvnoj plazmi se postiže za 2-3 sata i iznosi 0,4 mg / l.

Vezanje proteina obrnuto je proporcionalno koncentraciji u plazmi i iznosi 7-50%. Izgleda vd čini 31,1 l / kg. Ona prodire u stanične membrane (djelotvorna za infekcije uzrokovane intracelularnim patogenima). Fagociti se transportiraju na mjesto infekcije, gdje se oslobađa u prisutnosti bakterija. Lako prodire kroz histo-patogene barijere i ulazi u tkiva. Koncentracija u tkivima i stanicama je 10-50 puta veća nego u plazmi, au fokusu infekcije - 24-34% više nego u zdravim tkivima.

U jetri je demetiliran, gubi aktivnost.

T1/2 vrlo dugo - 35-50 sati1/2 iz tkiva mnogo više. Terapijska koncentracija azitromicina održava se do 5-7 dana nakon zadnje doze. Azitromicin se izlučuje uglavnom nepromijenjen - 50% kroz crijeva, 6% putem bubrega.

Zarazne i upalne bolesti uzrokovane mikroorganizmima osjetljivim na lijek:

- infekcije gornjih dišnih putova i gornjih dišnih putova (faringitis / tonzilitis, sinusitis, otitis media);

- infekcije donjeg respiratornog trakta (akutni bronhitis, pogoršanje kroničnog bronhitisa, upale pluća, uključujući one uzrokovane atipičnim patogenima);

- infekcije kože i mekih tkiva (erysipelas, impetigo, sekundarno inficirana dermatoza, acne vulgaris umjerene težine (za tablete));

- početni stadij lajmske bolesti (borelioza) - eritem migrans (eritem migrans);

- infekcije mokraćnog sustava (uretritis, cervicitis) uzrokovane Chlamydia trachomatis (za tablete i kapsule).

- preosjetljivost na azitromicin, eritromicin, druge makrolide ili ketolide ili druge komponente pripravka;

- abnormalna funkcija jetre;

- istovremeni unos ergotaminom i dihidroergotaminom;

- dob djece do 12 godina s tjelesnom težinom od 45 kg

Za infekcije gornjeg i donjeg respiratornog trakta, ORL organa, kože i mekih tkiva, lijek se propisuje u dozi od 500 mg 1 put / dan tijekom 3 dana, tečajna doza je 1,5 g.

Kod Lyme bolesti (početna faza borrelioze) - eritem migrans (erythema migrans), lijek se propisuje 1 put / dan tijekom 5 dana: 1. dan - 1 g, zatim 2 do 5 dana - 500 mg; dozna staza - 3 g.

Infekcije mokraćnog sustava uzrokovane Chlamydia trachomatis (uretritis, cervicitis): za nekomplicirani uretritis / cervicitis, lijek se propisuje u dozi od 1 g (4 kapsule) jednom.

Lijek se koristi interno 1 put / dan, najmanje 1 sat prije ili 2 sata nakon obroka, bez žvakanja.

Odrasli i djeca starija od 12 godina s tjelesnom težinom> 45 kg

Za infekcije gornjeg i donjeg respiratornog trakta, ORL organa, kože i mekih tkiva, lijek se propisuje u dozi od 500 mg 1 put / dan tijekom 3 dana, tečajna doza je 1,5 g.

Kod acne vulgaris umjerene težine, lijek se propisuje u dozi od 500 mg 1 put / dan tijekom 3 dana, zatim 500 mg 1 put tjedno tijekom 9 tjedana. Doza terapije je 6 g. Prvu tjednu dozu treba uzimati 7 dana nakon uzimanja prve dnevne doze (osmog dana od početka liječenja), sljedećih 8 tjednih doza treba uzimati u razmaku od 7 dana.

Kod Lyme bolesti (početna faza borrelioze) - eritem migrans (erythema migrans), lijek se propisuje 1 put dnevno 5 dana: 1. dan - 1 g, zatim 2 do 5 dana - 500 mg; dozna staza - 3 g.

Infekcije mokraćnog sustava uzrokovane Chlamydia trachomatis (uretritis, cervicitis): za nekomplicirani uretritis / cervicitis, lijek se propisuje u dozi od 1 g (2 tab. 500 mg) jednom.

Sumamed kapsule: upute za uporabu

struktura

aktivni sastojak: azitromicin;

1 kapsula sadrži 250 mg azitromicina kao dihidrat;

pomoćne tvari: mikrokristalna celuloza, natrijev lauril sulfat, magnezijev stearat, želatina, titanov dioksid (E 171), indigo (E132), sumporni dioksid (E 220).

Oblik doziranja

Glavna fizikalna i kemijska svojstva: tvrde želatinske kapsule br. 1, s neprozirnim plavim tijelom i neprozirnim plavim poklopcem;

Farmakološka skupina

Antibakterijska sredstva za sustavnu uporabu. Makrolidi, linkosamidi i streptogramini. Azitromicin. ATX šifra J01F A10.

Farmakološka svojstva

Azitromicin je makrolidni antibiotik koji spada u skupinu azalida. Molekula nastaje kao rezultat uvođenja dušikovog atoma u laktonski prsten eritromicina A. Mehanizam djelovanja azitromicina je suzbijanje sinteze bakterijskog proteina vezanjem na 50 S-podjedinicu ribosoma i inhibiciju translokacije peptida.

Mehanizam otpora.

Potpuni poprečni rezistencija postoji između Streptococcus pneumoniae, beta-hemolitički Streptococcus grupe A, Enterococcus faecalis i Staphylococcus aureus, uključujući meticilin otporni Staphylococcus aureus (MRSA), eritromicin, azitromicin, drugi i makrolida linkosamide.

Prevalencija stečene rezistencije može biti različita ovisno o području i vremenu za odabranu vrstu, tako da su potrebne lokalne informacije o rezistenciji, osobito u liječenju teških infekcija. Ako je potrebno, možete zatražiti kvalificirani savjet ako je lokalna prevalencija otpornosti kada je djelotvornost lijeka u liječenju barem nekih vrsta infekcija upitna.

Spektar antimikrobnog djelovanja azitromicina

* Staphylococcus aureus otporan na meticilin ima vrlo visoku prevalenciju stečene rezistencije na makrolide i ovdje je indiciran za rijetku osjetljivost azitromicina.

Biološka raspoloživost nakon oralne primjene je približno 37%. Maksimalna koncentracija u serumu se postiže 2-3 sata nakon uzimanja lijeka.

Kada se uzima, azitromicin se distribuira po cijelom tijelu. Farmakokinetičke studije su pokazale da je koncentracija azitromicina u tkivima značajno viša (50 puta) nego u krvnoj plazmi, što ukazuje na snažno vezanje lijeka na tkiva.

Vezanje na proteine ​​plazme varira ovisno o koncentraciji u plazmi i kreće se od 12% na 0,5 μg / ml do 52% na 0,05 μg / ml u serumu. Volumen distribucije u ravnotežnom stanju (VV ss) iznosio je 31,1 l / kg.

Konačno razdoblje poluživota u plazmi u potpunosti odražava poluživot tkiva tijekom 2-4 dana.

Približno 12% doze azitromicina izlučuje se nepromijenjeno u urinu tijekom sljedeća 3 dana. Naročito visoke koncentracije nepromijenjenog azitromicina nađene su u ljudskoj žuči. Također u žuči, otkriveno je 10 metabolita, koji su nastali N- i O-demetilacijom, hidroksilacijom prstena do deozamina i aglikona, te cijepanjem kladinoznog konjugata. Usporedba rezultata tekuće kromatografije i mikrobioloških analiza pokazala je da metaboliti azitromicina nisu mikrobiološki aktivni.

svjedočenje

Infekcije uzrokovane mikroorganizmima osjetljivim na azitromicin:

  • ENT-organi (bakterijski faringitis / tonzilitis, sinusitis, otitis media);
  • infekcije respiratornog trakta (bakterijski bronhitis, pneumonija plodna zajednica);
  • infekcije kože i mekih tkiva, eritem migrans (početni stadij lajmske bolesti), erizipela, impetigo, sekundarna piodermatoza;
  • spolno prenosive infekcije: nekomplicirane genitalne infekcije uzrokovane Chlamydia trachomatis.

kontraindikacije

Preosjetljivost na azitromicin, eritromicin ili na bilo koji makrolidni ili ketolidni antibiotik, ili na bilo koju drugu komponentu lijeka.

Kroz teoretsku mogućnost ergotizma, azitromicin se ne smije davati istodobno s ergot derivatima.

Interakcija s drugim lijekovima i druge vrste interakcija

Azitromicin treba pažljivo propisati pacijentima zajedno s drugim lijekovima koji mogu produljiti QT interval.

Antacidi. Kada se proučava učinak istovremene primjene antacida na farmakokinetiku azitromicina, općenito se ne bilježe promjene u bioraspoloživosti, iako su vršne koncentracije azitromicina u plazmi smanjene za približno 25%. Azitromicin se mora uzimati najmanje 1 sat prije ili 2 sata nakon uzimanja antacida.

Cetirizina. Kod zdravih dobrovoljaca s istovremenom primjenom azitromicina tijekom 5 dana s cetirizinom 20 mg u stanju ravnoteže, nisu uočeni pojavi farmakokinetičke interakcije ili značajne promjene QT intervala.

Didanozin. Uz istovremenu primjenu dnevnih doza od 1200 mg azitromicina s didanozinom, nije utvrđen učinak na farmakokinetiku didanozina u usporedbi s placebom.

Digoksin. Prijavljeno je da istovremena upotreba makrolidnih antibiotika, uključujući azitromicin i P-glikoproteinski supstrat, kao što je digoksin, dovodi do povećanja razine supstrata P-glikoproteina u krvnom serumu. Stoga, uz istovremenu primjenu azitromicina i digoksina, potrebno je razmotriti mogućnost povećanja koncentracije digoksina u serumu.

Zidovudin. Pojedinačne doze od 1000 mg i 1200 mg ili 600 mg Višestruke doze azitromicina nisu utjecale na farmakokinetiku plazme ili izlučivanje zidovudina ili njegovih glukuronskih metabolita urinom. Međutim, primjena azitromicina povećala je koncentraciju fosforiliranog zidovudina, klinički aktivnog metabolita, u mononuklearnim stanicama periferne cirkulacije. Klinička važnost ovih podataka nije razjašnjena, ali može biti korisna za pacijente.

Rogovi. S obzirom na teoretsku mogućnost ergotizma, ne preporučuje se istovremena primjena azitromicina s derivatima ergota.

Azitromicin nema značajnu interakciju s jetrenim sustavom citokroma P450. Vjeruje se da lijek nema farmakokinetičke interakcije lijekova, opažen je s eritromicinom i drugim makrolidima. Azitromicin ne inducira ili inaktivira citokrom P450 preko citokrom-metabolitnog kompleksa.

Provedene su farmakokinetičke studije o primjeni azitromicina i sljedećih lijekova, čiji se metabolizam uglavnom javlja uz sudjelovanje citokroma P450.

Atorvastatin. istovremena primjena atorvastatina (10 mg dnevno) i azitromicina (500 mg dnevno) nije uzrokovala promjene u koncentracijama atorvastatina u plazmi (na temelju testa inhibicije HMG CoA reduktaze).

Karbamazepin. U studiji farmakokinetičkih interakcija u zdravih dobrovoljaca, azitromicin nije pokazao značajan učinak na razine plazme karbamazepina u plazmi ili na njegove aktivne metabolite.

Cimetidin. U farmakokinetičkoj studiji učinka jedne doze cimetidina, uzetog u 2 sata prije uzimanja azitromicina na farmakokinetiku azitromicina, nije uočena promjena u farmakokinetici azitromicina.

Oralni antikoagulansi kao što je kumarin. U studiji farmakokinetičkih interakcija, azitromicin nije promijenio antikoagulantni učinak jedne doze od 15 mg varfarina namijenjene zdravim dobrovoljcima. U razdoblju nakon stavljanja lijeka u promet, postojala su izvješća o pojačavanju antikoagulantnog učinka nakon istodobne uporabe azitromicina i oralnih antikoagulanata kao što je kumarin. Iako uzročna veza nije utvrđena, potrebno je uzeti u obzir potrebu za čestim praćenjem protrombinskog vremena kada se azitromicin propisuje pacijentima koji primaju oralne antikoagulanse kumarinskog tipa.

Ciklosporin. Neki od povezanih makrolidnih antibiotika utječu na metabolizam ciklosporina. Budući da nisu provedene farmakokinetičke i kliničke studije o mogućim interakcijama tijekom uzimanja azitromicina i ciklosporina, terapijska situacija treba pažljivo odmjeriti prije istodobnog propisivanja tih lijekova. Ako se smatra da je kombinirano liječenje opravdano, potrebno je pažljivo pratiti razinu ciklosporina i sukladno tome prilagoditi dozu.

Efavirenz. Istovremena primjena jedne doze 600 mg azitromicina i 400 mg efavirenza dnevno tijekom 7 dana nije uzrokovala klinički značajnu farmakokinetičku interakciju.

Flukonazol. istovremena primjena jedne doze azitromicina 1200 mg ne mijenja farmakokinetiku jedne doze flukonazola 800 mg. Ukupna izloženost i poluživot azitromicina nisu se promijenili uz istovremenu primjenu flukonazola, međutim, klinički neznatno smanjenje C (max) 18% azitromicina je opaženo.

Indinavira. istovremena primjena jedne doze azitromicina 1200 mg ne uzrokuje statistički značajan učinak na farmakokinetiku indinavira, koji se uzima u dozi od 800 mg 3 puta dnevno tijekom 5 dana.

Metilprednizolon. U studiji farmakokinetičke interakcije zdravih dobrovoljaca, azitromicin nije značajno utjecao na farmakokinetiku metilprednizolona.

Midazolama. Kod zdravih dobrovoljaca istodobna uporaba 500 mg azitromicina tijekom 3 dana nije uzrokovala klinički značajne promjene u farmakokinetici i farmakodinamici midazolama.

Nelfinavir. istovremena primjena azitromicina (1200 mg) i nelfinavira u ravnotežnim koncentracijama (750 mg 3 puta dnevno) dovodi do povećanja koncentracije azitromicina. Nije bilo klinički značajnih nuspojava, odnosno nema potrebe za prilagodbom doze.

Rifabutin. Istovremena primjena azitromicina i rifabutina nije utjecala na serumske koncentracije tih lijekova. Neutropenija je opažena u ispitanika koji su uzimali i azitromicin i rifabutin. Iako je neutropenija povezana s primjenom rifabutina, uzročna veza s istovremenom primjenom azitromicina nije utvrđena.

Sildenafil. Kod zdravih dobrovoljaca muškog spola nisu dobiveni dokazi o djelovanju azitromicina (500 mg dnevno tijekom 3 dana) na vrijednost AUC i C max sildenafila ili njegovog glavnog cirkulirajućeg metabolita.

Tcrfcnadin. Farmakokinetičke studije nisu prijavile interakcije između azitromicina i terfenadina. U nekim slučajevima ne može se isključiti mogućnost takve interakcije; međutim, ne postoje specifični podaci o prisutnosti takve interakcije.

Teofilin. Nema dokaza o klinički značajnoj farmakokinetičkoj interakciji s istovremenom primjenom azitromicina i teofilina.

Triazolam. Istovremena primjena azitromicina 500 mg prvog dana i 250 mg drugog dana s 0,125 mg triazolama nije značajno utjecala na sve farmakokinetičke parametre triazolama u usporedbi s triazolamom i placebom.

Trimetoprim / sulfametoksazol. istovremena primjena dvostruke koncentracije trimetoprima / sulfametoksazola (160 mg / 800 mg) tijekom 7 dana s azitromicinom 1200 mg na 7. dan nije pokazala značajan učinak na maksimalne koncentracije, ukupnu izloženost ili izlučivanje s urinom trimetoprima ili sulfametoksazola. Koncentracije azitromicina u serumu bile su u skladu s onima u drugim studijama.

Značajke aplikacije

Alergijske reakcije. Kao i kod eritromicina i drugih makrolidnih antibiotika, zabilježene su rijetke ozbiljne alergijske reakcije, uključujući angioedem i anafilaksiju (u rijetkim slučajevima fatalno). Neke od tih reakcija uzrokovanih azitromicinom uzrokovale su ponavljajuće simptome i zahtijevale su dugotrajno praćenje i liječenje.

Disfunkcija jetre. Budući da je jetra glavni put uklanjanja azitromicina, azitromicin treba pažljivo propisati bolesnicima s ozbiljnim bolestima jetre. Prijavljeni su slučajevi fulminantnog hepatitisa koji uzrokuju abnormalnosti koje ugrožavaju život u jetri, kada uzimaju azitromicin. Možda neki pacijenti s anamnezom bolesti jetre ili drugim hepatotoksičnim lijekovima.

Potrebno je provesti testove / testove funkcije jetre u slučaju razvoja znakova i simptoma disfunkcije jetre, na primjer, astenija, razvija se brzo i popraćena je žuticom, tamnom urinom, tendencijom krvarenja ili jetrene encefalopatije.

U slučaju otkrivanja abnormalne funkcije jetre, treba prekinuti liječenje azitromicinom.

Rogovi. Kod pacijenata koji uzimaju derivate ergota, istovremena uporaba makrolidnih antibiotika doprinosi brzom razvoju ergotizma. Nema podataka o interakciji između rogova i azitromicina. Međutim, kroz teoretsku mogućnost ergotizma, azitromicin se ne smije davati istodobno s ergot derivatima.

Superinfekcije. Kao i kod drugih antibiotika, preporuča se da se promatraju znakovi superinfekcije uzrokovani neosjetljivim organizmima, uključujući gljivice.

Kod uzimanja gotovo svih antibakterijskih lijekova, uključujući azitromicin, zabilježena je dijareja povezana s Clostridium difficile (CDAD), čija se težina kretala od blagog proljeva do smrtonosnog kolitisa. Liječenje antibakterijskim lijekovima mijenja normalnu floru debelog crijeva, što dovodi do prekomjernog rasta C. difficile.

C. difficile proizvodi toksine A i B koji doprinose razvoju CDAD-a. Sojevi C. difficile, koji prekomjerno proizvode toksine, uzrokuju povećanu razinu morbiditeta i mortaliteta, budući da ove infekcije mogu biti otporne na antimikrobnu terapiju i zahtijevaju kolektomiju. Potrebno je razmotriti razvoj CDAD-a u svih bolesnika s proljevom uzrokovanih primjenom antibiotika. Potrebna je oprezna anamneza, budući da se, kako je objavljeno, CDAD može pojaviti unutar 2 mjeseca nakon uzimanja antibakterijskih lijekova.

Poremećaj funkcije bubrega. U bolesnika s teškom disfunkcijom bubrega (brzina glomerularne filtracije

Koristite tijekom trudnoće ili dojenja

Trudnoća.

Istraživanje učinka na reproduktivnu funkciju životinja provedeno je uvođenjem doza koje odgovaraju umjerenim toksičnim dozama za majčinski organizam. U tim ispitivanjima nisu dobiveni dokazi o toksičnom učinku azitromicina na fetus. Međutim, ne postoje odgovarajuće i dobro kontrolirane studije na trudnicama. Budući da studije utjecaja na reproduktivnu funkciju životinja ne odgovaraju uvijek učinku kod ljudi, azitromicin se tijekom trudnoće treba propisati samo iz životnih razloga.

dojenje.

Prijavljeno je da azitromicin prodire u majčino mlijeko, ali ne postoje relevantne i dobro kontrolirane kliničke studije koje bi omogućile karakterizaciju farmakokinetike izlučivanja azitromicina u majčino mlijeko. Primjena azitromicina tijekom dojenja moguća je samo u slučajevima kada očekivana korist za majku nadmašuje potencijalni rizik za dijete.

Plodnost.

Ispitivanja plodnosti provedena su na štakorima; nakon primjene azitromicina smanjena je stopa trudnoće. Relevantnost ovih podataka o osobi nije poznata.

Sposobnost utjecaja na brzinu reakcije pri upravljanju motornim transportom ili drugim mehanizmima

Nema dokaza da azitromicin može narušiti sposobnost upravljanja vozilima ili rada sa strojevima, ali treba razmotriti mogućnost nuspojava kao što su vrtoglavica, pospanost i oštećenje vida.

Doziranje i primjena

Sumamed® treba uzimati 1 sat prije ili 2 sata nakon obroka, jer istovremeni prijem krši apsorpciju azitromicina. Kapsule se moraju progutati cijele. Lijek se uzima 1 puta dnevno.

Odrasli i djeca težine ≥45 kg.

Za infekcije gornjih dišnih putova i dišnih putova, kože i mekih tkiva (osim kod kroničnog eritem migransa), ukupna doza azitromicina je 1500 mg, 500 mg jednom dnevno. Trajanje liječenja je 3 dana.

S eritemom migransom, ukupna doza azitromicina je 3 g: prvog dana treba uzeti 1 g (4 kapsule odjednom), zatim 500 mg (2 kapsule odjednom) od 2. do 5. dana. Trajanje liječenja je 5 dana.

Za spolno prenosive infekcije: ukupna doza azitromicina je 1 g (po 4 kapsule).

U slučaju nedostatka doze lijeka, propuštenu dozu treba uzimati što je prije moguće, a sljedeću - u razmaku od 24 sata.

Stariji bolesnici.

Starije osobe ne moraju mijenjati dozu.

Budući da stariji pacijenti mogu biti izloženi riziku od poremećaja električne provodljivosti srca, preporučuje se oprez pri korištenju azitromicina zbog rizika od razvoja aritmija srca i aritmija torsade de pointes.

Bolesnici s oštećenom bubrežnom funkcijom.

U bolesnika s manjim oštećenjem funkcije bubrega (brzina glomerularne filtracije od 10-80 ml / min), može se primijeniti ista doza i kod bolesnika s normalnom bubrežnom funkcijom. Azitromicin treba koristiti s oprezom u bolesnika s teškim oštećenjem funkcije bubrega (brzina glomerularne filtracije).

Sumamed ®, kapsule, treba primjenjivati ​​za djecu koja teže ≥ 45 kg.

predozirati

Iskustvo kliničke uporabe azitromicina sugerira da su nuspojave koje se javljaju kod uzimanja većih doza od preporučenih doza slične onima koje su primijećene kod konvencionalnih terapijskih doza, naime, one mogu uključivati ​​proljev, mučninu, povraćanje i gubitak sluha zbog cirkulacije. U slučaju predoziranja, ako je potrebno, preporučuje se uzimanje aktivnog ugljena i poduzimanje općih simptomatskih i potpornih medicinskih mjera.

Nuspojave

U sljedećoj tablici navedene su nuspojave utvrđene kliničkim ispitivanjima iu razdoblju nakon stavljanja lijeka u promet kada se koriste svi oblici doziranja azitromicina u skladu s klasom i učestalošću sustava i organa. Označene su nuspojave prijavljene tijekom postmarketinškog nadzora

u kurzivu. Skupine prema učestalosti manifestacija određene su sljedećom skalom: vrlo često (≥1 / 10); često (≥1 / 100 do

Sumamed

Sumamed je antibiotik namijenjen širokom rasponu primjena. Aktivna komponenta, azalid, predstavnik je nove polu-skupine makroida.

Aktivno djelovanje manifestira se samo kada se koncentrirana količina lijeka dostigne u zoni djelovanja. U aktivnoj fazi inhibira sintezu proteinskih formacija mikroba, usporava rast bakterija, utječe na njihovu reprodukciju. Lijek se često propisuje za bolesti uzrokovane infekcijama respiratornog trakta, raznim tonzilitisom, sinusitisom. Sumamed također aktivno suzbija simptome otitisa, tonzilitisa, upale pluća.

Zbog dostupnosti Sumameda u različitim dozama i oblicima doziranja (disperzibilne i konvencionalne tablete, prašci, kapsule, liofilizati), lijek se može koristiti u različitim dobnim kategorijama, uključujući u pedijatrijskoj praksi.

Klinička i farmakološka skupina

Antibiotski makrolid-azalid.

Uvjeti prodaje u ljekarnama

Možete ga kupiti na recept.

Koliko su 3 tablete Sumamed doze od 500 mg? Prosječna cijena u 2018 je na razini od 500-550 rubalja.

Sastav i oblik otpuštanja

Sumamed tablete obložene su enteričnom filmskom prevlakom, imaju bijelu boju, okrugli oblik i bikonveksnu površinu. Glavni aktivni sastojak lijeka je azitromicin, čiji sadržaj u jednoj tableti iznosi 500 mg. Uključuje i pomoćne komponente koje uključuju:

  • Bezvodni kalcijev fosfat.
  • Magnezijev stearat.
  • Kukuruzni škrob
  • Mikrokristalna celuloza.
  • Preželatinizirani škrob.
  • Valium.

Sumamed tablete pakirane su u blisteru od 3 komada. Pakiranje sadrži 1 blister i upute za uporabu lijeka.

Farmakološko djelovanje

Aktivni sastojak sumameda je azitromicin dihidrat, polusintetički predstavnik makrolidne skupine, danas najtraženije antibiotske skupine. Glavna razlika između predstavnika ove skupine antibiotika je sposobnost da se zaustavi razvoj i reprodukcija virusa, bakterija, anaeroba i unutarstaničnih parazita.

Sumamed je otkrio novu generaciju makrolida - azolida. Posjedujući jedinstvenu formulu koja sadrži metilirani dušik, Sumamed je stekao kvalitete kao:

  • otpornost na kiselinu;
  • povećana antimikrobna aktivnost;
  • mogućnost prodiranja kroz staničnu membranu.

Jedinstvene osobine koje posjeduje Sumamed forte čine antibiotik širokog spektra. Uzročnici zaraznih bolesti kao što su osjetljivi na njegovu aktivnost:

  • stafilokoki;
  • streptokoki;
  • anaerobni mikroorganizmi;
  • Helicobacter pylori;
  • štap;
  • Listeria;
  • bacil;
  • klostridije;
  • intracelularni paraziti (klamidija, mikoplazma).

Klinička ispitivanja lijeka pokazala su da, penetrirajući parenteralno u tijelo, Sumamed sigurno prolazi kroz jednjak i želudac, brzo i bez gubitka koncentriran je u tkivima, praktički ne ostaje u krvi, te se u kratkom vremenu maksimalna količina skuplja u žarištima upale. Osim toga, polako se raspada i eliminira iz tijela, što vam omogućuje stvaranje potrebne koncentracije lijeka na pravom mjestu za sljedeća tri dana. Stoga, uzimajući Sumamed samo tri dana jednom dnevno, pacijent dobiva puni tijek liječenja, za što bi drugi alat trebao najmanje tjedan dana.

Indikacije za uporabu

Što pomaže? Sumamed se propisuje za infektivne i upalne bolesti uzrokovane mikroorganizmima osjetljivim na lijek:

  • infekcije gornjih dišnih putova i gornjih dišnih putova (faringitis / tonzilitis, sinusitis, otitis media);
  • početni stadij lajmske bolesti (borelioza) - eritem migrans (erythema migrans);
  • infekcije mokraćnog sustava (uretritis, cervicitis) uzrokovane Chlamydia trachomatis;
  • infekcije donjeg respiratornog trakta (akutni bronhitis, pogoršanje kroničnog bronhitisa, upale pluća, uključujući one uzrokovane atipičnim patogenima);
    infekcije kože i mekih tkiva (erizipela, impetigo, sekundarno inficirana dermatoza).

kontraindikacije

Liječenje lijekom strogo je zabranjeno u sljedećim slučajevima:

  • malapsorpcija glukoze-galaktoze (nije propisan prašak za suspenziju);
  • preosjetljivost na eritromicin, azitromicin, druge ketolide ili makrolide, druge komponente lijeka;
  • liječenje djece mlađe od 6 mjeseci (nije propisan prašak za pripravu suspenzije za oralnu primjenu);
  • liječenje djece mlađe od 3 godine (tablete od 125 mg se ne koriste);
  • patologija funkcije jetre (teška);
  • patologija bubrežne funkcije (teška, CC 40 ml / min);
  • miastenija gravis;
  • dijabetes melitus (prašak za pripremu suspenzije nije propisan).

Imenovanje tijekom trudnoće i dojenja

Alat može biti imenovan tijekom trudnoće samo ako vjerojatne koristi nadmašuju potencijalne negativne učinke. Tijekom laktacije, sredstvo nije propisano.

Doziranje i način uporabe

Kao što je naznačeno u uputama za uporabu, Sumamed tablete se uzimaju 1 sat prije jela ili 2 sata nakon obroka.

Preporučena doza i trajanje liječenja odraslih i djece starije od 12 godina s tjelesnom težinom od 45 kg ili više:

  • infekcije gornjih dišnih putova, dišnih putova, mekih tkiva i kože: 500 mg jednom dnevno, tretman - 3 dana; s umjerenom težinom akni vulgaris nakon standardnog trodnevnog liječenja nastavlja se još 9 tjedana (500 mg jednom tjedno);
  • početni stadij borelioze: 1000 mg prvog dana, 500 mg u narednim danima, tijek liječenja je 5 dana;
  • nekomplicirani cervicitis / uretritis: 1000 mg jednom.

Preporučena doza i trajanje liječenja za djecu od 3 do 12 godina s tjelesnom težinom manjom od 45 kg:

  • infekcije gornjih dišnih putova, dišnih putova, mekih tkiva i kože: 10 mg / kg tjelesne težine jednom dnevno, tretman - 3 dana;
  • tonzilitis / faringitis uzrokovan Streptococcus pyogenes: 20 mg / kg jednom dnevno, tijek liječenja je 3 dana (maksimalna doza je 500 mg dnevno);
  • početni stadij borelioze: prvog dana - 20 mg / kg jednom dnevno, sljedećih dana - 10 mg / kg jednom dnevno, tijek liječenja - 5 dana.

Susamed suspenzija: upute za uporabu

Dječji sirup (suspenzija) je indiciran za uporabu u djece od 6 mjeseci do 3 godine. Za mjerenje doze za djecu težine do 15 kg, koristi se štrcaljka, djeca koja teže više od 15 kg, mjere se dozom mjernom žlicom.

  • Djeca s zaraznim bolestima dišnih putova, gornjih dišnih putova, kao i bolesti mekih tkiva i kože propisuju dozu od 10 mg po 1 kg težine jednom dnevno, piti 3 dana.
  • Djeci s tonzilitisom ili faringitisom, uzrokovanom Streptococcus pyogenes, propisana je doza od 20 mg po 1 kg težine dnevno, pije se 3 dana.
  • Kod bolesti Lyme u početnoj fazi doza se propisuje prvog dana po stopi od 20 mg po 1 kg težine dnevno, zatim četiri dana po stopi od 10 mg po 1 kg težine jednom dnevno.

Prije uporabe pročitajte upute za pripremu suspenzije Sumamed. Da biste to učinili, dodajte 12 ml vode prahu u bočici pomoću štrcaljke. Zatim, sadržaj boce treba dobro protresti. Spremite gotov proizvod dopušteno za 5 dana na temperaturi koja ne prelazi 25 stupnjeva. Prije uzimanja djece, morate protresti sadržaj boce. Doziranje sumameda za djecu se vrši žlicom ili štrcaljkom. Kako uzgajati Sumamed 100mg / 5ml, možete saznati iz uputa.

Nuspojave

Lijek može izazvati sljedeće nuspojave:

  • Živčani sustav: pospanost, vrtoglavica, akutna glavobolja, vrtoglavica; u djece, anksioznost, glavobolja, poremećaj spavanja, hiperkinezija, neuroza.
  • Alergijske reakcije: osip na koži, angioedem, fotoosjetljivost.
  • Na dijelu gastrointestinalnog trakta: nadutost, melena, povraćanje, mučnina, kolestatska žutica, konstipacija, gastritis, proljev, gubitak apetita.
  • Kardiovaskularni sustav: ubrzan rad srca, bol u prsima.
  • Urogenitalni sustav: nefritis, vaginalna kandidijaza.
  • U rijetkim slučajevima: eozinofilija i neutrofilija. Svi promijenjeni pokazatelji vraćaju se unutar normalnih vrijednosti nakon 2-3 tjedna nakon prekida primjene antibiotika Sumamed. U nekim slučajevima preporučljivo je prebaciti se na prijem analoga.
  • Ostali: umor, urtikarija, pruritus, konjunktivitis.

predozirati

Ako je doza značajno premašena za odrasle ili djecu, pacijent može osjetiti mučninu, proljev, povraćanje ili osoba može neko vrijeme izgubiti sluh. Provodi se simptomatsko liječenje.

Posebne upute

U slučaju oštećenja bubrežne funkcije: u bolesnika s GFR 10-80 ml / min nije potrebno prilagoditi dozu.

U slučaju preskakanja jedne doze lijeka - propuštenu dozu treba uzimati što je prije moguće, a sljedeće - s prekidima od 24 sata.

Sumamed treba uzimati najmanje 1 sat prije ili 2 sata nakon uzimanja antacida.

U liječenju makrolida, uklj. azitromicin, produžena repolarizacija srca i QT interval, povećavajući rizik od razvoja aritmija srca, uključujući aritmije tipa "piruete".

Kao i kod primjene drugih antibakterijskih lijekova, tijekom terapije Sumamedom, bolesnike treba redovito pregledavati na prisutnost refraktornih mikroorganizama i znakove razvoja superinfekcija, uključujući gljivične.

Sumamed se ne smije koristiti za dulje tečajeve nego što je navedeno u uputama, jer Farmakokinetička svojstva azitromicina omogućuju nam da preporučimo kratak i jednostavan režim doziranja.

Nema dokaza o mogućoj interakciji između azitromicina i derivata ergotamina i dihidroergotamina, ali zbog razvoja ergotizma uz istovremenu upotrebu makrolida s derivatima ergotamina i dihidroergotamina, ova kombinacija se ne preporučuje.

S dugotrajnom primjenom lijeka Sumamed može razviti pseudomembranozni kolitis uzrokovan Clostridium difficile, kao u obliku blagog proljeva i teškog kolitisa. S razvojem proljeva povezanog s antibioticima tijekom primjene lijeka Sumamed, kao i 2 mjeseca nakon završetka terapije, treba isključiti klostridijalni pseudomembranozni kolitis. Lijekovi koji inhibiraju crijevnu peristaltiku su kontraindicirani.

Sumamed treba koristiti oprezno u bolesnika s blagim do umjerenim oštećenjem jetre zbog mogućnosti razvoja fulminantnog hepatitisa i teške jetrene insuficijencije. Ako se pojave simptomi abnormalne funkcije jetre, kao što su nagla povećana astenija, žutica, tamna mokraća, sklonost krvarenju, hepatična encefalopatija, treba prekinuti Sumamed i provesti ispitivanje funkcionalnog stanja jetre.

Potrebno je paziti kada se Sumamed primjenjuje u bolesnika s proaritmogenim čimbenicima (osobito u starijih bolesnika), uključujući s prirođenim ili stečenim produljenjem QT intervala; u bolesnika koji su uzimali klase antiaritmičkih lijekova IA (kinidin, prokainamid), III (dofetilid, amiodaron i sotalol), cisaprid, terfenadin, antipsihotici (pimozid), antidepresivi (citalopram), antidepresivi (citalopram), antidepresivi (moksifloksacin, antidepresivi) ravnotežu elektrolita, osobito u slučaju hipokalemije ili hipomagnezijemije; u bolesnika s klinički značajnom bradikardijom, srčanom aritmijom ili teškim zatajenjem srca. Korištenje lijeka Sumamed može izazvati razvoj mijastenskog sindroma ili izazvati pogoršanje mijastenije.

Interakcija s drugim lijekovima

Zbog visoke farmakološke aktivnosti azitromicina i značajne vjerojatnosti interakcije Sumameda s drugim lijekovima / tvarima, samo liječnik može savjetovati njihovu kompatibilnost.

Recenzije

Nudimo vam da pročitate recenzije ljudi koji su koristili Sumamed tablete:

  1. Anna. Vrlo učinkovit antibiotik, izliječen bronhitis u 5 dana. Štoviše, poboljšanja se osjećaju nakon uzimanja prve pilule, doslovno drugog dana. Jedina mana, nakon što sam popila dvije tablete, imala sam bol u želucu. Očigledno pobochka, koji imaju gastritis, imajte na umu.
  2. Natalia. Moj muž je uzeo sumamed od kroničnog prostatitisa, palo mi je na pamet da se u tom slučaju čak i takav jak antibiotik mora piti barem tjedan dana, iako obično - 3 dana. Ali bilo mi je drago što je rezultat bio - simptomi su počeli prolaziti čak i prije uzimanja posebnih lijekova, liječenja smartprostom i drugim simptomatskim lijekovima. Znaš, infekcija je umrla, i to je važno.
  3. Tatjana. Slažem se, vrlo jak i učinkovit lijek. Moj muž je imao jaku upalu grla, nije mogao izliječiti tri tjedna dok nisu bili propisani antibiotici. Ustao sam na noge za tjedan dana. Istina, tada je morao piti bifidobakterije kako bi vratio funkciju crijeva, ali on ima takvu nuspojavu na sve antibiotike. Za mene, na primjer, ovo se nikada ne događa.

analoga

Strukturni analozi aktivne tvari:

  • azivok;
  • Azimitsin;
  • Azitral;
  • Azitroks;
  • azitromicin;
  • Azitromicin Forte;
  • Azitromicin dihidrat;
  • AzitRus;
  • AzitRus Forte;
  • Azitsid;
  • Vero azitromicin;
  • Zetamax retard;
  • ZI faktora;
  • Zitnob;
  • Zitrolid;
  • Nitrolid forte;
  • Zitrotsin;
  • Sumazid;
  • Sumaklid;
  • Sumamed forte;
  • Sumametsin;
  • Sumamecin Forte;
  • Sumamoks;
  • Sumatrolid Soluteb;
  • Tremak-Sanovel;
  • Hemomitsin;
  • Ecomed.

Prije kupnje analognog, posavjetujte se s liječnikom.

Rok trajnosti i uvjeti skladištenja

Rok trajanja lijeka je 3 godine. Tablete treba čuvati na tamnom, suhom, izvan dohvata djece pri temperaturi zraka od +15 do + 25 ° C.

Top